Margot
La deficiencia de tripsina es una enfermedad hepática hereditaria, una proteína hepática importante conocida como alfa-1 anti-tripsina, o falta o existe en niveles más bajos de lo normal en la sangre. Las personas con deficiencia de alfa-1 anti-tripsina pueden producir esta proteína; sin embargo, la enfermedad evita que ingrese al torrente sanguíneo y, en cambio, se acumula en el hígado.