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GPVI oder GP6 ist im Grunde ein Gen, das das Glykoprotein VI kodiert. Das Glykoprotein ist im Grunde ein Rezeptor für Kollagen, das auf Blutplättchen vorkommt.
Es ist im Grunde ein 58-kD-Blutplättchenmembran-Glykoprotein. Es spielt eine wichtige Rolle bei der kollageninduzierten Aktivierung und Aggregation der Blutplättchen. Sein Mangel kann die subendotheliale Matrix dem Blutfluss aussetzen, was zur Ablagerung der Blutplättchen führt.
Das Blutplättchen interagiert mit dem Kollagen in zwei Schritten und ist stark von einem Mangel des GP6-Gens betroffen.