L'hérédité fait référence à la transmission de traits à la progéniture de leurs parents ou ancêtres. C'est le processus par lequel une cellule ou un organisme descendant acquiert ou devient prédisposé aux caractéristiques de sa cellule ou de son organisme parent. Dans le domaine de la biologie, l'étude de l'hérédité est communément appelée « génétique ».
Les traits héréditaires sont transmis d'une génération à leur descendance par l'ADN, une molécule qui code l'information génétique. Avant qu'une cellule ne se divise, l'ADN sera copié de sorte que chacune des deux cellules résultantes hérite du modèle d'ADN correspondant.
La mécanique de l'hérédité chez l'homme est expliquée par cette entrée sur
psychologie.jrank.org/human-behavior/pages/cmxyrrjdzm/mechanics . Voici un aperçu de cette explication :
• Chaque spermatozoïde et ovule humain mature contient 23 chromosomes structurellement distincts.
• L'union du spermatozoïde et de l'ovule lors de la fécondation donne une nouvelle cellule avec un total de 46 chromosomes. Ceux-ci sont organisés en 23 paires de chromosomes appariés, un membre de chaque paire provenant de la mère et l'autre provenant du père.
• L'arrangement linéaire ou l'ordre des régions génétiques dans deux chromosomes correspondants est considéré comme identique à quelques exceptions près, comme la paire de chromosomes déterminant le sexe de la progéniture.
• L'exception à ce processus sont les chromosomes qui deviendront le sperme ou l'ovule de la progéniture, puisqu'il n'y aura que 23 chromosomes afin de répéter le processus à nouveau.
• La distribution des chromosomes de la mère et du père pour former ces 23 chromosomes est généralement perçue comme aléatoire et est appelée méiose.