Oran
Les gènes identifiés pour des protéines spécifiques sont coupés et isolés dans un tube à partir d'une source d'ADN.
La source peut être des humains, d'autres mammifères ou des plantes. La source est le donneur génétique. Le gène isolé est d'abord inséré dans un vecteur. Les vecteurs sont des molécules porteuses pour transporter les gènes vers une bactérie hôte appropriée. Les vecteurs les plus couramment utilisés sont les plasmides. Les plasmides sont de petites molécules d'ADN circulaires présentes dans les bactéries. Les plasmides sont placés dans une solution contenant le gène souhaité. Imaginez ce qui se passera lorsqu'une endonucléase sera introduite dans la même solution. Il ouvrira l'anneau plasmidique avec ses extrémités collantes exposées. Les extrémités cohésives complémentaires du gène libre s'attacheront aux extrémités ouvertes du plasmide en formant des liaisons hydrogène. L'anneau plasmidique se referme. Une autre enzyme bactérienne ligase sert de colle moléculaire. Il scellera les extrémités. Maintenant, le gène a été inséré/épissé dans un plasmide.Le plasmide devient un ADN recombinant après incorporation/épissage d'un autre ADN.
Maintenant, les bactéries sont choisies comme hôte pour le clonage de ce gène. Ils sont exposés à des plasmides recombinants. Les bactéries absorbent le plasmide et deviennent des microbes recombinants. Les bactéries se reproduisent en un grand nombre de descendants recevant chacun une copie du gène. Il maintient le gène étranger sur plusieurs générations. De cette façon, la multiplication de l'hôte de clonage amplifie le gène. Le gène transplanté commence à s'exprimer dans l'hôte. Les bactéries fabriquent le gène spécifié par le gène étranger.