Jennings
Le Southern blot est une technique utilisée en génétique pour déterminer la présence d'un seul gène spécifique dans un génome. Cette technique a d'abord été développée par Edward M Southern, et porte donc son nom. Bien que le processus lui-même puisse être compliqué, l'objectif du Southern blot lui-même est assez simple - transférer l'ADN d'un gel, généralement un gel d'agarose, vers une membrane pour localiser un gène spécifique. L'ensemble du processus de transfert peut être décomposé en quatre étapes efficaces. La première étape consiste à digérer l'ADN à l'aide d'enzymes appropriées, souvent appelées enzymes restrictives. L'étape suivante consiste à séparer l'ADN digéré en utilisant le processus d'électrophorèse. Cela se fait en plaçant le gel dans le gel mentionné ci-dessus. La séparation consiste à trier les doubles brins d'ADN en simples brins.De plus gros fragments d'ADN peuvent être réduits en le traitant avec du HCl (quantités et concentration requises), dans un processus appelé dépurination. Si cette étape est terminée, le contenu acide du gel doit être neutralisé avant de pouvoir passer à l'étape suivante. Même autrement, la neutralisation est requise. En effet, la séparation des brins implique un traitement à la soude, qui est une solution basique (la qualité basique de la solution doit être neutralisée avant l'étape suivante). Une fois l'ADN neutralisé, il est transféré sur une membrane. Une fois sur la membrane, l'ADN est traité par rayonnement UV. C'est la technique du Southern blot.Le contenu acide doit être neutralisé avant de pouvoir passer à l'étape suivante. Même autrement, la neutralisation est requise. En effet, la séparation des brins implique un traitement à la soude, qui est une solution basique (la qualité basique de la solution doit être neutralisée avant l'étape suivante). Une fois l'ADN neutralisé, il est transféré sur une membrane. Une fois sur la membrane, l'ADN est traité par rayonnement UV. C'est la technique du Southern blot.Le contenu acide doit être neutralisé avant de pouvoir passer à l'étape suivante. Même autrement, la neutralisation est requise. En effet, la séparation des brins implique un traitement à la soude, qui est une solution basique (la qualité basique de la solution doit être neutralisée avant l'étape suivante). Une fois l'ADN neutralisé, il est transféré sur une membrane. Une fois sur la membrane, l'ADN est traité par rayonnement UV. C'est la technique du Southern blot.l'ADN est traité par rayonnement UV. C'est la technique du Southern blot.l'ADN est traité par rayonnement UV. C'est la technique du Southern blot.