Combien d'allèles codent pour un gène ?

Un allèle est défini comme l'un des codages d'ADN qui sont situés dans des espaces ou des positions spécifiés sur un chromosome. C'est un terme génétique et se prononce comme al-anguille. Un gène est une unité de l'hérédité et est chargé de transporter les informations héritées. Il est formé de deux ou plusieurs allèles.

Les allèles sont un moyen de connaître les deux membres d'une paire de gènes qui produisent des phénotypes opposés et contrastés. Ils peuvent être de nature homozygote ou hétérozygote. Les allèles homozygotes sont constitués du même trait tandis que les allèles hétérozygotes sont porteurs de traits différents. Habituellement, les allèles se trouvent dans une paire et sont des formes alternatives d'un gène. La plupart des organismes ont deux allèles pour chaque trait. Certains gènes ont également plus de deux allèles.