Qu'est-ce que l'anémie pernicieuse et est-elle héréditaire ?

L'anémie pernicieuse est essentiellement une condition dans laquelle les cellules pariétales de l'estomac ont été détruites par une maladie auto-immune. Les cellules pariétales lorsqu'elles sont fonctionnelles libèrent un facteur intrinsèque, donc lorsque ces cellules sont mortes, elles ne libèrent pas le facteur intrinsèque. la fonction du facteur intrinsèque est de se lier à la vitamine B12 pour former le facteur intrinsèque et le complexe de vitamine B12. En conséquence, le facteur intrinsèque transporte la vitamine B12 vers le site d'absorption de l'intestin grêle (iléon). Mais en l'absence de cellules pariétales gastriques, aucun facteur intrinsèque n'est libéré et la vitamine B12 est digérée par les enzymes gastriques. Par conséquent, cette vitamine est empêchée d'être absorbée. La vitamine B12 ou COBALAMIN est l'un des facteurs de maturation requis pour la maturation des globules rouges. Ainsi, en l'absence de cette vitamine, les globules rouges neL'anémie pernicieuse est traitée en administrant de grandes doses de vitamine B12 par voie intramusculaire au patient. Il s'agit d'une maladie héréditaire.

L'anémie pernicieuse est héréditaire. Mais s'il est traité tôt et avec le bon traitement, vous pouvez avoir une durée de vie normale.