Il s'agit d'une maladie génétique qui provoque, entre autres, une accumulation importante de mucus à l'intérieur des poumons. Cela doit être craché régulièrement, et la durée de vie d'une personne atteinte de mucoviscidose était sévèrement limitée par la condition avant le développement d'antibiotiques adéquats.
Les personnes atteintes de mucoviscidose ne peuvent pas digérer certaines graisses ou les absorber et elle est causée par l'héritage de deux copies d'un gène défectueux, ce qui signifie que les glandes muqueuses des glandes digestives, respiratoires, reproductrices et sudoripares ne fonctionnent pas correctement.
En termes simples, la quantité de mutations qui pourraient se produire dans la combinaison de gènes de l'ADN n'équilibrera pas les choses, mais les compliquera énormément. Il convient de noter que, tout comme la mucoviscidose, de nombreuses mutations peuvent être mortelles pour le mutant, le tuant.
Les mutations se produisent par les méthodes suivantes :
Une séquence de nucléotides d'ADN est éliminée lors du processus de copie/séparation. Les gènes manquants n'affectent pas la croissance globale de l'organisme, provoquant des caractéristiques manquantes.
Les nucléotides se croisent et s'insèrent dans la séquence de l'ADN. Cela conduit à la formation de mutations.
Ici, des parties de l'ADN sont transposées ou simplement déplacées. Encore une fois, cela peut devenir une mutation. Des parties entières de l'ADN sont échangées ou déplacées dans ce processus.
Les nucléotides d'ADN sont déplacés à l'intérieur du brin d'ADN.
En raison des aléas statistiques de l'ensemble du processus, les chances qu'une mutation d'insertion se produise pour supprimer la mutation CF existante seraient presque infinitésimales et il y aurait une plus grande chance de gagner à la loterie ou d'être frappé par la foudre.
L'ensemble du processus de division cellulaire est trop complexe pour espérer au hasard qu'une mutation simplifierait la situation. En réalité, il est plus susceptible d'aggraver les choses.