Dans une espèce qui possède cinq allèles différents pour un gène à un locus particulier, combien d'allèles différents peuvent être présents dans les cellules somatiques d'un individu diploïde ?

Un allèle, comme vous le savez, est une forme alternative d'un gène tel que le gène/allèle aux yeux bleus et le gène/allèle aux yeux noirs. Ainsi, un allèle est membre d'une paire pour un trait donné qui occupe la même position spécifique sur les paires de chromosomes homologues, c'est-à-dire les chromosomes correspondants dont vous héritez, un de chaque parent. L'héritage pour n'importe quel trait est purement aléatoire, en fonction de ce que vos parents ont eux-mêmes hérité dans leurs génotypes. Une cellule diploïde contient un allèle de chaque parent pour un trait donné à son propre locus particulier. Il peut s'agir soit d'une paire d'allèles dominants homozygotes (pure reproduction dominante) pour, disons, la couleur des cheveux, soit d'une paire d'allèles homozygotes récessifs (pure reproduction récessive) ou d'une paire d'allèles alternatifs (différentes copies), appelés hétérozygotes. J'espère que cela t'aides.