Chez les humains, la vision normale domine le déficit de couleur, et les deux sont liés à l'X. (Les gènes sont situés sur le chromosome X.) Un homme de couleur déficiente épouse une femme hétérozygote pour une vision normale. S'ils ont un garçon, la chance qu'il soit Colo ?

La probabilité que le fils d'une femelle ayant une vision normale et d'un mâle déficient en couleur soit déficient en couleur est nulle.

Le déficit de couleur rouge-vert est assez fréquent chez les hommes. Cette condition affecte environ huit pour cent des hommes et seulement 0,5 pour cent des femmes. Cela peut laisser supposer que les fils dans cette situation seraient déficients en couleur, mais ce n'est pas le cas. Le gène de la déficience de couleur est récessif et le gène de la vision normale est dominant. Le gène de la déficience de couleur est porté sur le chromosome X. Les mâles sont plus susceptibles d'être déficients en couleur car ils ne portent qu'un seul chromosome X.

Si une femelle avec une vision normale (non porteuse d'un défaut de couleur) et un mâle ayant un défaut de couleur ont un fils, il n'y a aucune chance que leur fils soit déficient en couleur. Bien que la déficience de couleur soit plus fréquente chez les hommes que chez les femmes, dans cette situation, la seule façon pour un homme de naître avec une déficience de couleur est que sa mère soit porteuse de ce gène. La mère dans ce scénario porte le gène dominant de la vision normale. Les porteurs ont l'allèle muté, mais ne présentent que les caractéristiques du gène dominant de la vision normale. Les mâles daltoniens transmettent le gène récessif à leurs filles. Ces filles deviennent porteuses du gène déficient en couleur. Pour que les filles soient déficientes en couleur, elles devraient hériter du gène muté d'un père daltonien et d'une mère porteuse.

La cause la plus courante de la déficience de couleur est la génétique, mais il existe d'autres facteurs qui peuvent causer la maladie. Le fils dans cette situation ne pourrait pas naître daltonien, mais il est possible qu'il développe une déficience de couleur en raison d'un traumatisme physique aux yeux ou peut-être en raison de lésions cérébrales. Le contact avec des produits chimiques nocifs peut également provoquer une déficience de la couleur dans certains cas.

50% La

femme est hétérozygote donc elle serait Vv (cela peut être n'importe quelle lettre) L'
homme est homozygote et il a une déficience de couleur donc il devrait être vv (puisque la déficience de couleur est récessive)
Donc le carré de barquette ressemblerait à ceci...

----V----v
v---
v---

résoudre....

----V----v
v---Vv--vv
v---Vv--vv
là sont 2 Vv (vision normale) et 2 vv (daltonisme ou déficience) 50:50 chance.