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Estereoespecificidad o estereoespecificidad como se le conoce en química, es una reacción química que da productos de reacción estereoisoméricos. Los dos reactivos estereométricos dependen de las condiciones de las reacciones. Los estereoisómeros resultantes son moléculas cuya conectividad es la misma pero su disposición atómica es diferente en el espacio. Como ejemplo; añadiendo dibromocarbeno al isómero trans solamente, el rendimiento es trans ciclopropano.
La síntesis quiral se puede construir sobre reacciones estereoespecíficas para preservar la actividad óptica de los compuestos químicos. La actividad óptica o rotación óptica es luz polarizada que viaja en algunos materiales como sacarosa, cuarzo y átomos y moléculas polarizados por espín.
También es útil para medir la concentración de jarabe y en óptica, para cambiar la polarización. Existe la posibilidad de que también se pueda utilizar para medir los niveles de azúcar en sangre en personas diabéticas.