Jennings
La transferencia de Southern es una técnica utilizada en la ciencia genética para determinar la presencia de un gen específico dentro de un genoma. Esta técnica fue desarrollada por primera vez por Edward M Southern y, por lo tanto, lleva su nombre. Si bien el proceso en sí puede ser complicado, el objetivo de la transferencia Southern en sí es bastante simple: transferir ADN de un gel, generalmente un gel de agarosa, a una membrana para localizar un gen específico. Todo el proceso de secado se puede dividir en cuatro pasos efectivos. El primer paso es digerir el ADN utilizando algunas enzimas adecuadas, a menudo llamadas enzimas restrictivas. El siguiente paso es separar el ADN digerido mediante el proceso de electroforesis. Esto se hace colocando el gel en el gel mencionado anteriormente. La separación implica clasificar las hebras dobles de ADN en hebras simples.Los fragmentos más grandes de ADN se pueden hacer más pequeños tratándolos con HCl (cantidades y concentración requeridas), en un proceso denominado depurinación. Si se realiza este paso, el contenido ácido del gel debe neutralizarse antes de que pueda pasar al siguiente paso. Incluso de lo contrario, se requiere la neutralización. Esto se debe a que la separación de las hebras implica un tratamiento con hidróxido de sodio, que es una solución básica (la calidad básica de la solución debe neutralizarse antes del siguiente paso). Una vez que el ADN se ha neutralizado, se transfiere a una membrana. Una vez en la membrana, el ADN se trata con radiación UV. Esta es la técnica de Southern blot.s el contenido ácido debe neutralizarse antes de poder pasar al siguiente paso. Incluso de lo contrario, se requiere la neutralización. Esto se debe a que la separación de las hebras implica un tratamiento con hidróxido de sodio, que es una solución básica (la calidad básica de la solución debe neutralizarse antes del siguiente paso). Una vez que el ADN se ha neutralizado, se transfiere a una membrana. Una vez en la membrana, el ADN se trata con radiación UV. Esta es la técnica de Southern blot.s el contenido ácido debe neutralizarse antes de poder pasar al siguiente paso. Incluso de lo contrario, se requiere la neutralización. Esto se debe a que la separación de las hebras implica un tratamiento con hidróxido de sodio, que es una solución básica (la calidad básica de la solución debe neutralizarse antes del siguiente paso). Una vez que el ADN se ha neutralizado, se transfiere a una membrana. Una vez en la membrana, el ADN se trata con radiación UV. Esta es la técnica de Southern blot.el ADN se trata con radiación ultravioleta. Esta es la técnica de Southern blot.el ADN se trata con radiación ultravioleta. Esta es la técnica de Southern blot.