La herencia se refiere a la transmisión de rasgos a la descendencia de sus padres o antepasados. Este es el proceso por el cual una célula u organismo descendiente adquiere o se predispone a las características de su organismo o célula madre. En el campo de la biología, el estudio de la herencia se conoce comúnmente como "genética".
Los rasgos hereditarios se transmiten de una generación a su descendencia a través del ADN, una molécula que codifica la información genética. Antes de que una célula se divida, se copiará el ADN para que cada una de las dos células resultantes herede el patrón de ADN correspondiente.
La mecánica de la herencia en humanos se explica en esta entrada en
psychology.jrank.org/human-behavior/pages/cmxyrrjdzm/mechanics . Un resumen de esta explicación es el siguiente:
• Cada óvulo y espermatozoide humano maduro contiene 23 cromosomas estructuralmente distintos.
• La unión del espermatozoide y el óvulo en la fertilización da como resultado una nueva célula con un total de 46 cromosomas. Estos están organizados en 23 pares de cromosomas emparejados, un miembro de cada par procedente de la madre y el otro procedente del padre.
• Se cree que la disposición lineal u orden de las regiones genéticas en dos cromosomas correspondientes es idéntica con algunas excepciones, como el par de cromosomas que determina el sexo de la descendencia.
• La excepción a este proceso son los cromosomas que se convertirán en los espermatozoides u óvulos de la descendencia, ya que solo habrá 23 cromosomas para poder repetir el proceso nuevamente.
• La distribución de cromosomas de la madre y el padre para formar estos 23 cromosomas generalmente se percibe como aleatoria y se conoce como meiosis.