Orán
Los genes identificados para proteínas específicas se cortan y aíslan en un tubo a partir de una fuente de ADN.
La fuente puede ser seres humanos, otros mamíferos o plantas. La fuente es el donante genético. El gen aislado se inserta primero en un vector. Los vectores son moléculas portadoras para llevar los genes a una bacteria huésped adecuada. Los vectores más utilizados son los plásmidos. Los plásmidos son pequeñas moléculas de ADN circulares presentes en las bacterias. Los plásmidos se colocan en una solución que contiene el gen deseado. Imagínese lo que sucederá cuando se introduzca una endonucleasa en la misma solución. Cortará el anillo de plásmido con sus extremos pegajosos expuestos. Los extremos pegajosos complementarios del gen libre se unirán a los extremos abiertos del plásmido formando enlaces de hidrógeno. El anillo de plásmido se cerrará de nuevo. Otra enzima bacteriana, la ligasa, sirve como pegamento molecular. Sellará los extremos. Ahora el gen se ha insertado / empalmado en un plásmido.El plásmido se convierte en un ADN recombinante después de incorporar / empalmar otro ADN.
Ahora se eligen bacterias como hospedantes para la clonación de este gen. Están expuestos a plásmidos recombinantes. Las bacterias absorben el plásmido y se convierten en microbios recombinantes. Las bacterias se reproducen en una gran cantidad de descendientes, cada uno de los cuales recibe una copia del gen. Mantiene el gen extraño a través de múltiples generaciones. De esta manera, la multiplicación del hospedador de clonación amplifica el gen. El gen trasplantado comienza a expresarse en el huésped. Las bacterias producen el gen especificado por el gen extraño.