Esta es una condición genética que causa, entre otras cosas, una acumulación severa de moco dentro de los pulmones. Esto debe toserse con regularidad, y la esperanza de vida de una persona que sufre de fibrosis quística se vio gravemente limitada por la afección antes del desarrollo de los antibióticos adecuados.
Las personas que padecen fibrosis quística no pueden digerir ciertas grasas o absorberlas y es causada por heredar dos copias de un gen defectuoso, lo que significa que las glándulas mucosas de las glándulas digestiva, respiratoria, reproductiva y sudoríparas no funcionan correctamente.
En pocas palabras, la cantidad de mutaciones que podrían ocurrir en la combinación de genes del ADN no equilibrará las cosas, sino que las complicará enormemente. Vale la pena señalar que, al igual que la FQ, muchas mutaciones pueden ser letales para el mutante y matarlo.
Las mutaciones ocurren a través de los siguientes métodos:
Una secuencia de nucleótidos de ADN se elimina en el proceso de copia / separación. Los genes faltantes no afectan el crecimiento general del organismo, provocando la ausencia de características.
Los nucleótidos se cruzan y se insertan en la secuencia del ADN. Esto conduce a la formación de mutaciones.
Aquí, partes del ADN se trasponen o simplemente se mueven. Nuevamente, esto puede convertirse en una mutación. Partes enteras del ADN se intercambian o se mueven en este proceso.
Los nucleótidos de ADN se mueven dentro de la cadena de ADN.
Debido a los caprichos estadísticos de todo el proceso, las posibilidades de que ocurra una mutación de inserción para eliminar la mutación de CF existente serían casi infinitesimales y habría una mayor probabilidad de ganar la lotería o de ser alcanzado por un rayo.
Todo el proceso de división celular es demasiado complejo para esperar aleatoriamente que una mutación simplifique la situación. En realidad, es más probable que empeore las cosas.