Tyree
Hay seis efectos estructurales que afectan la estabilidad, acidez / basicidad, punto de fusión, volatilidad y solubilidad de un compuesto orgánico. Estos son VAN DER VAALS, RESONANCIA, H-BONDING, CH-HIPERCONJUGACIÓN, EFECTO ESTÉRICO y EFECTO INDUCTIVO. VAN DER WAALS son las fuerzas de atracción o repulsión entre moléculas (o entre partes de la misma molécula) distintas de las debidas a enlaces covalentes o a la interacción electrostática de iones entre sí o con moléculas neutras. (fuente, wikipedia) RESONANCE es la deslocalización de los enlaces PI. Esto se suma a la estabilidad del compuesto. H-BONDING o enlace de hidrógeno es el enlace de átomos de hidrógeno a átomos electronegativos (es decir, O). El enlace H puede ser intramolecular o intermolecular. Cuando un compuesto es capaz de unirse a H, las fuerzas de atracción involucradas son más fuertes.La hiperconjugación de CH también se conoce como deslocalización sigma-electrónica. La deslocalización de electrones sigma tiene lugar hacia los átomos hibridados sp2. EFECTO ESTÉRICO es el efecto de VOLUMEN en una molécula. El EFECTO INDUCTIVO es cuando la nube de electrones se DISTORTA: Hacia la parte electronegativa de la molécula (atrayente de electrones) lejos de los grupos repelentes de electrones (repelente de electrones)