Nathanial
La cromatografía, como la electroforesis, es una técnica de separación utilizada por científicos, generalmente químicos.
En cromatografía, hay una fase móvil y una fase estacionaria. La fase estacionaria suele ser sólida y la fase móvil suele ser líquida o incluso gaseosa. A medida que la fase móvil se mueve sobre la fase estacionaria, toma algunos de los componentes de la mezcla junto con ella, pero a diferentes velocidades. La velocidad depende de la fuerza con la que los componentes de la mezcla se adhieran a la fase estacionaria.
En electroforesis, se aplica un gradiente de potencial eléctrico a través de la fase estacionaria. También existe una fase móvil húmeda, generalmente ácida o básica. Los iones de la mezcla son arrastrados a través de la fase estacionaria por el potencial eléctrico en diferentes cantidades y las especies se separan.
La mezcla en cromatografía se aplica en la parte inferior de la fase estacionaria y los componentes suben de fase a diferentes velocidades. Pero en la electroforesis, se aplica en la mitad de la fase estacionaria y los componentes se mueven hacia el electrodo positivo o negativo en función de su carga.
Sylvia
La cromatografía en papel es una técnica analítica para separar e identificar mezclas que están o pueden ser coloreadas y la electroforesis en gel de agarosa
es un método utilizado en bioquímica y biología molecular para separar ADN, ADN o moléculas por tamaño. Esto se logra moviendo moléculas de ácido nucleico cargadas negativamente a través de una matriz de agarosa con un campo eléctrico (electroforesis). Las moléculas más cortas se mueven más rápido y migran más lejos que las moléculas más largas.