Reifen
Es gibt sechs strukturelle Effekte, die die Stabilität, Säure/Basizität, Schmelzpunkt, Flüchtigkeit und Löslichkeit einer organischen Verbindung beeinflussen. Diese sind VAN DER VAALS, RESONANCE, H-BONDING, CH-HYPERKONJUGATION, STERISCHER EFFEKT und INDUKTIVER EFFEKT. VAN DER WAALS sind die anziehenden oder abstoßenden Kräfte zwischen Molekülen (oder zwischen Teilen desselben Moleküls), die nicht auf kovalente Bindungen oder auf die elektrostatische Wechselwirkung von Ionen untereinander oder mit neutralen Molekülen zurückzuführen sind. (Quelle, Wikipedia) RESONANCE ist die Delokalisierung der PI-Anleihen. Dies trägt zur Stabilität der Verbindung bei. H-BÜNDUNG oder Wasserstoffbrückenbindung ist die Bindung von Wasserstoffatomen an ein elektronegatives Atom (dh O). H-Brücken können intramolekular oder intermolekular sein. Wenn eine Verbindung H-Brücken bilden kann, sind die beteiligten Anziehungskräfte stärker.CH-Hyperkonjugation ist auch als Sigma-Elektronen-Delokalisierung bekannt. Die Sigma-Elektronen-Delokalisation findet in Richtung der sp2-hybridisierten Atome statt. STERIC EFFECT ist die Wirkung von BULKINESS in einem Molekül. INDUKTIVE WIRKUNG ist, wenn die Elektronenwolke VERZERRT wird: Zum elektronegativen Teil des Moleküls (elektronenziehend) weg von den elektronenabstoßenden Gruppen (elektronenabstoßend)