Was ist der Unterschied zwischen Chromatographie und Elektrophorese?

Die Chromatographie ist wie die Elektrophorese eine Trenntechnik, die von Wissenschaftlern, normalerweise Chemikern, verwendet wird.

Bei der Chromatographie gibt es eine mobile Phase und eine stationäre Phase. Die stationäre Phase ist normalerweise ein Feststoff und die mobile Phase ist normalerweise eine Flüssigkeit oder sogar ein Gas. Wenn sich die mobile Phase über die stationäre Phase bewegt, nimmt sie einige der Komponenten der Mischung mit, jedoch mit unterschiedlicher Geschwindigkeit. Die Geschwindigkeit hängt davon ab, wie stark die Mischungskomponenten an der stationären Phase haften.

Bei der Elektrophorese wird ein elektrischer Potentialgradient über die stationäre Phase angelegt. Es gibt auch eine nasse mobile Phase, normalerweise sauer oder basisch. Ionen in der Mischung werden durch das elektrische Potential in unterschiedlichen Mengen über die stationäre Phase gezogen, und die Spezies werden getrennt.

Die Mischung wird bei der Chromatographie am unteren Ende der stationären Phase aufgetragen und die Komponenten bewegen sich mit unterschiedlicher Geschwindigkeit die Phase hinauf. Bei der Elektrophorese wird es jedoch in der Mitte der stationären Phase aufgetragen und die Komponenten bewegen sich je nach Ladung zur positiven oder negativen Elektrode.

Die Papierchromatographie ist eine analytische Technik zum Trennen und Identifizieren von Gemischen, die gefärbt sind oder sein können, und die Agarosegel -Elektronphorese ist eine Methode, die in der Biochemie und Molekularbiologie verwendet wird, um DNA, DNA oder Moleküle nach Größe zu trennen. Dies wird erreicht, indem negativ geladene Nukleinsäuremoleküle durch eine Agarosematrix mit einem elektrischen Feld bewegt werden (Elektrophorese). kürzere Moleküle bewegen sich schneller und wandern weiter als längere Moleküle.