Supposons qu'une fille d'une mère sans allèle et d'un père avec allèle épouse un homme hémophile. Quelle est la probabilité que les enfants de la fille développent la maladie ? Décrivez comment vous avez déterminé la probabilité.

Eh bien, ce que je ferais...
 
Puisque vous avez dit que le père de la fille a l'allèle plutôt que l'hémophilie, l'allèle est probablement récessif...
 
Donc, puisque la mère de la fille n'a pas l'allèle, le le génotype de la mère serait HH (H étant normal, h étant l'allèle de l'hémophilie) et le père de la fille a l'allèle sans avoir le trouble, son génotype est Hh.
 
Par conséquent, puisque la fille hérite d'un allèle de chaque parent, elle a 75% de chance d'avoir le génotype HH et 25% de chance d'avoir le génotype Hh.
 
Si le père a le trouble et que l'allèle de l'hémophilie est récessif, il y a une probabilité de 100 % qu'il ait le génotype hh.
 
Si la fille a le génotype HH, il y a 0 % de chance que l'enfant développe le trouble. Si elle a le génotype Hh, il n'y a encore que 50 % de chances que leur enfant hérite de la maladie.
 
Par conséquent, si mes calculs sont bons, vous feriez 25 X 50 / 100 = 12,5%. Il y a donc 12,5% de chances que les enfants du couple aient un enfant atteint de la maladie.