Comment fonctionne le triple test sanguin pendant la grossesse?

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  • Lorsque le triple test est effectué, un petit échantillon de sang est prélevé sur la femme enceinte pour rechercher divers marqueurs sanguins (protéines) associés à une grossesse où le fœtus présente une anomalie congénitale importante. Le triple test (aussi parfois appelé AFP, ou test d'alpha-fœtoprotéine) est particulièrement efficace pour détecter la moelle épinière (un trouble du développement) et le syndrome de Down (un défaut chromosonique).

    Le résultat du test est une statistique unique, qui donne vos chances que le fœtus soit atteint de l'une de ces conditions. Il est important de se rappeler que le test ne donne qu'une statistique, pas un diagnostic définitif. Même si les résultats étaient (par exemple) une chance sur 3 d'un problème, c'est toujours une chance de 67% qu'il n'y ait pas de problème du tout.

    C'est un fait inconfortable de ce type de test prénatal que les femmes doivent réfléchir très attentivement à ce qu'elles voudront faire avec l'information. Vous savez peut-être qu'il n'y a aucun moyen d'interrompre une grossesse même si le fœtus avait de tels problèmes, auquel cas le test pourrait vous être inutile (ne servirait qu'à vous inquiéter).

    Il faut également savoir que le triple test est plus précis pour les femmes plus âgées, surtout après 35 ans.

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