Was ist perniziöse Anämie und ist sie erblich?

Perniziöse Anämie ist im Grunde ein Zustand, bei dem die Belegzellen des Magens durch eine Autoimmunerkrankung zerstört wurden. Belegzellen setzen bei ihrer Funktion einen intrinsischen Faktor frei. Wenn diese Zellen also tot sind, setzen sie den intrinsischen Faktor nicht frei. Die Funktion des intrinsischen Faktors besteht darin, sich mit Vitamin B12 zu binden, um einen Intrinsic-Faktor und einen Vitamin-B12-Komplex zu bilden. Als Ergebnis trägt der Intrinsic-Faktor Vitamin B12 in Richtung des Dünndarms (Ileum) der Absorptionsstelle. Aber in Abwesenheit von Belegzellen des Magens wird kein Intrinsic-Faktor freigesetzt und Vitamin B12 wird von den Magenenzymen verdaut. Daher wird die Aufnahme dieses Vitamins verhindert. Vitamin B12 oder COBALAMIN ist einer der Reifungsfaktoren, die für die Reifung der roten Blutkörperchen erforderlich sind.Sie werden nicht reif und als Ergebnis wird Sauerstoff nicht richtig an das Körpergewebe abgegeben und eine Person wird anämisch. Eine perniziöse Anämie wird behandelt, indem dem Patienten große Dosen Vitamin B12 intramuskulär verabreicht werden. Es handelt sich um eine Erbkrankheit.

Die perniziöse Anämie ist erblich. Aber wenn Sie frühzeitig und mit der richtigen Behandlung behandelt werden, können Sie eine normale Lebensdauer haben.