Um das Gen zu kartieren, isolieren Sie zuerst die DNA aus Geweben Ihrer interessierenden Spezies. Zuerst müssen Sie einige Puffer wie Lysepuffer, TAE-Puffer, Lösung von Chloroform-Phenol-Iso-Amylalkohol im Verhältnis 25:24:1 vorbereiten.
Sie müssen nicht nur puffern, sondern auch Gewebe Ihres Interesses mit einem Hochgeschwindigkeits- Tischhomogenisator homogenisieren, wobei Ihr Gelelektrophoresegerät weiter vorbereitet wird, um die Proben-DNAs mit Markern zu analysieren .