Beim Menschen dominiert das normale Sehvermögen den Farbmangel, und beide sind X-chromosomal. (Die Gene befinden sich auf dem X-Chromosom.) Ein Mann mit Farbmangel heiratet eine Frau, die für normales Sehen heterozygot ist. Wenn sie einen Jungen haben, die Chance, dass er Colo wird?

Die Wahrscheinlichkeit, dass der Sohn einer Frau mit normalem Sehvermögen und eines Mannes mit Farbmangel eine Farbschwäche hat, ist null.

Rot-Grün-Mangel ist bei Männern recht häufig. Dieser Zustand betrifft etwa acht Prozent der Männer und nur 0,5 Prozent der Frauen. Dies mag einige vermuten, dass der Sohn in dieser Situation eine Farbschwäche haben würde, aber dies ist nicht der Fall. Das Gen für Farbmangel ist rezessiv und das Gen für das normale Sehvermögen ist dominant. Das Gen für Farbmangel liegt auf dem X-Chromosom. Männer haben eher ein Farbdefizit, da sie nur ein X-Chromosom tragen.

Wenn eine Frau mit normalem Sehvermögen (kein Träger von Farbmangel) und ein Mann mit Farbmangel einen Sohn haben, besteht keine Chance, dass ihr Sohn Farbmangel hat. Obwohl Farbmangel bei Männern häufiger vorkommt als bei Frauen, kann ein Mann in dieser Situation nur dann mit Farbmangel geboren werden, wenn seine Mutter Trägerin dieses Gens ist. Die Mutter trägt in diesem Szenario das dominante Gen für das normale Sehvermögen. Träger haben das mutierte Allel, zeigen aber nur Merkmale des dominanten normalen Sehgens. Farbenblinde Männchen geben das rezessive Gen an ihre Töchter weiter. Diese Töchter werden Träger des farbdefizienten Gens. Damit Mädchen einen Farbmangel haben, müssten sie das mutierte Gen sowohl von einem farbenblinden Vater als auch einer Trägermutter erben.

Die häufigste Ursache für Farbmangel ist die Genetik, aber es gibt auch andere Faktoren, die die Erkrankung verursachen können. Der Sohn in dieser Situation konnte nicht farbenblind geboren werden, aber es ist möglich, dass er aufgrund eines körperlichen Traumas an seinen Augen oder möglicherweise aufgrund einer Hirnschädigung einen Farbmangel entwickelt. Der Kontakt mit schädlichen Chemikalien kann in einigen Fällen auch zu Farbmangel führen.

50%

Frau ist heterozygot, also wäre sie Vv (es kann ein beliebiger Buchstabe sein) Der
Mann ist homozygot und er hat Farbmangel, also müsste er vv sein (da Farbmangel rezessiv ist)
Das Körbchen-Quadrat würde also so aussehen ...

----V----v
v---
v---

lösen....

----V----v
v---Vv--vv
v---Vv--vv
da sind 2 Vv (normales Sehvermögen) und 2 vv (Farbenblindheit oder -schwäche) 50:50 Chance.