Предположим, что дочь матери без аллеля и отца с аллелем выходит замуж за человека, больного гемофилией. Какова вероятность того, что дети дочери заболеют? Опишите, как вы определили вероятность.

Что ж, что бы я сделал ...
 
Поскольку вы сказали, что у отца дочери есть аллель, а не гемофилия, аллель, скорее всего, рецессивный ...
 
Итак, поскольку мать дочери не имеет аллеля, аллель генотип матери будет HH (H - нормальный, h - аллель гемофилии), а у отца дочери есть аллель без заболевания, его генотип - Hh.
 
Следовательно, поскольку дочь наследует по одному аллелю от каждого родителя, она имеет 75% генотипа HH и 25% вероятность наличия генотипа Hh.
 
Если у отца заболевание, а аллель гемофилии рецессивный, есть 100% вероятность, что у него генотип hh.
 
Если у дочери генотип HH, вероятность того, что у ребенка разовьется заболевание, равна 0%. Если у нее генотип Hh, вероятность того, что их ребенок унаследует заболевание, составляет всего 50%.
 
Следовательно, если моя математика верна, вы бы сделали 25 X 50/100 = 12,5%. Таким образом, вероятность того, что у детей пары родится ребенок с этим заболеванием, составляет 12,5%.