Как вы думаете, почему еще одна ошибка не просто «исправляет» мутацию в аномальном гене CF?

1 Ответы


    • Кистозный фиброз.
    Это генетическое заболевание, которое, помимо прочего, вызывает сильное скопление слизи в легких. Это необходимо регулярно откашливать, а продолжительность жизни больного муковисцидозом была сильно ограничена этим заболеванием до разработки адекватных антибиотиков.

    Больные муковисцидозом не могут переваривать или усваивать определенные жиры, и это вызвано унаследованием двух копий дефектного гена, что означает, что слизистые железы пищеварительной, дыхательной, репродуктивной и потовых желез не функционируют должным образом.

    • Корректирующая мутация
    Проще говоря, количество мутаций, которые могут произойти в комбинации генов из ДНК, не уравновесит ситуацию, а сильно их усложнит. Стоит отметить, что, как и при CF, многие мутации могут быть смертельными для мутанта, убивая его.

    Мутации происходят следующими способами:

    • Удаление
    Последовательность нуклеотидов ДНК удаляется в процессе копирования / разделения. Недостающие гены не влияют на общий рост организма, вызывая недостающие функции.

    • Вставка
    Нуклеотиды пересекаются и встраиваются в последовательность ДНК. Это приводит к образованию мутаций.

    • Хромосомный обмен.

    Здесь части ДНК перемещаются или просто перемещаются. Опять же, это может стать мутацией. В этом процессе целые части ДНК меняются местами или перемещаются.

    • Точечная мутация.

    Нуклеотиды ДНК перемещаются внутри цепи ДНК.

    Из-за статистических капризов всего процесса вероятность того, что произойдет вставочная мутация, чтобы удалить существующую мутацию CF, будет почти бесконечно мала, и будет больше шансов выиграть в лотерею или быть пораженным молнией.

    Весь процесс клеточного деления слишком сложен, чтобы случайно надеяться, что мутация упростит ситуацию. На самом деле, это скорее усугубит ситуацию.

Напишите свой ответ

Ваш ответ появится после модерации