Это генетическое заболевание, которое, помимо прочего, вызывает сильное скопление слизи в легких. Это необходимо регулярно откашливать, а продолжительность жизни больного муковисцидозом была сильно ограничена этим заболеванием до разработки адекватных антибиотиков.
Больные муковисцидозом не могут переваривать или усваивать определенные жиры, и это вызвано унаследованием двух копий дефектного гена, что означает, что слизистые железы пищеварительной, дыхательной, репродуктивной и потовых желез не функционируют должным образом.
Проще говоря, количество мутаций, которые могут произойти в комбинации генов из ДНК, не уравновесит ситуацию, а сильно их усложнит. Стоит отметить, что, как и при CF, многие мутации могут быть смертельными для мутанта, убивая его.
Мутации происходят следующими способами:
Последовательность нуклеотидов ДНК удаляется в процессе копирования / разделения. Недостающие гены не влияют на общий рост организма, вызывая недостающие функции.
Нуклеотиды пересекаются и встраиваются в последовательность ДНК. Это приводит к образованию мутаций.
Здесь части ДНК перемещаются или просто перемещаются. Опять же, это может стать мутацией. В этом процессе целые части ДНК меняются местами или перемещаются.
Нуклеотиды ДНК перемещаются внутри цепи ДНК.
Из-за статистических капризов всего процесса вероятность того, что произойдет вставочная мутация, чтобы удалить существующую мутацию CF, будет почти бесконечно мала, и будет больше шансов выиграть в лотерею или быть пораженным молнией.
Весь процесс клеточного деления слишком сложен, чтобы случайно надеяться, что мутация упростит ситуацию. На самом деле, это скорее усугубит ситуацию.