Как пересаживают ген?

Гены, идентифицированные для конкретных белков, вырезают и выделяют в пробирке из исходной ДНК.
Источником могут быть люди, другие млекопитающие или растения. Источник - генетический донор. Выделенный ген сначала вставляют в вектор. Векторы представляют собой молекулы-носители для переноса генов в подходящую бактерию-хозяин. Наиболее часто используемые векторы - это плазмиды. Плазмиды - это небольшие кольцевые молекулы ДНК, присутствующие в бактериях. Плазмиды помещают в раствор, содержащий желаемый ген. Представьте, что произойдет, если в тот же раствор ввести эндонуклеазу. Он разрежет плазмидное кольцо с обнаженными липкими концами. Дополнительные липкие концы свободного гена будут соединяться с открытыми концами плазмиды, образуя водородные связи. Плазмидное кольцо снова закроется. Другой бактериальный фермент - лигаза - служит молекулярным клеем. Он запечатает концы. Теперь ген вставлен / сплайсирован в плазмиду.Плазмида становится рекомбинантной ДНК после включения / сплайсинга другой ДНК.

Теперь бактерии выбраны в качестве хозяина для клонирования этого гена. Они подвергаются воздействию рекомбинантных плазмид. Бактерии поглощают плазмиду и становятся рекомбинантными микробами. Бактерии воспроизводят большое количество потомков, каждое из которых получает копию гена. Он поддерживает чужой ген на протяжении нескольких поколений. Таким образом, размножение клонирующего хозяина усиливает ген. Пересаженный ген начинает экспрессироваться в хозяине. Бактерии создают ген, определенный чужеродным геном.