Jabari
La mucoviscidose est une maladie autosomique récessive des glandes exocrines. Cela signifie qu'il n'est PAS hérité dans un modèle lié au sexe. Cela signifie également que pour être atteint de mucoviscidose, il faut hériter du gène muté en deux copies, une copie de chaque parent. Habituellement, ces deux parents ne sont que des porteurs, c'est-à-dire qu'ils ont tous les deux le gène normal qui est le dominant et aussi le gène anormal de la mucoviscidose et ne réalisent généralement qu'ils sont tous les deux porteurs de la mutation que lorsqu'ils ont un enfant mucoviscidose (25 % de risque) . Ils peuvent également avoir une progéniture normale (25 % de chances) et des enfants porteurs (50 % de chances). Les enfants atteints de mucoviscidose sont plus fréquents dans la progéniture des cousins que dans la population générale parce que les cousins reçoivent chacun la mutation de leur ancêtre commun.Dans le passé, les enfants FK atteignaient rarement l'âge adulte et ne se reproduisaient donc pas et leur propre mutation ne s'est pas propagée mais s'est terminée avec eux, mais de nos jours, certaines personnes FK se marient et se reproduisent. Bien sûr, lorsqu'une personne FK se reproduit, elle n'aura pas nécessairement un enfant FK puisqu'elle ne transmettra qu'une copie de l'un de ses gènes FK, mais son partenaire sera probablement normal et ne sera pas porteur, mais si ils étaient porteurs, alors un enfant FK serait possible. La mucoviscidose est principalement une maladie des enfants blancs (1 sur deux mille naissances). Elle est moins fréquente chez les Africains (1 sur environ 17 mille) et presque nulle chez les enfants orientaux. Comme d'autres maladies comme le tay sachs et la drépanocytose, elles sont plus fréquentes dans d'autres groupes ethniques. Les enfants de mariages entre cousins germains ont 8 fois plus de chances, environ,d'être atteint de mucoviscidose que la progéniture de parents non apparentés. Fait intéressant, c'est pourquoi toutes les races de chiens de race ont leurs propres maladies spécifiques en raison de la consanguinité répétée, qui rassemble la MÊME mutation récessive dans la progéniture.