Qui a la sclérose en plaques et à quoi ça ressemble ?

2 Réponses


  • Tout le monde peut être touché par la sclérose en plaques (SEP). Environ 85 000 personnes au Royaume-Uni ont la SEP. Il est plus susceptible de commencer chez les personnes âgées de 20 à 40 ans et les femmes sont plus susceptibles d'être touchées que les hommes.

    Personne ne sait exactement ce qui cause la SEP mais, pour une raison quelconque, le corps commence à attaquer ses propres tissus parce qu'ils « rappellent » au système immunitaire un micro-organisme étranger envahissant. Le corps commence à réagir contre les gaines de myéline qui entourent les nerfs, en supprimant cette protection et en laissant les nerfs se cicatriser et se durcir. Le mot sclérose signifie « endurci ».

    Les symptômes produits dépendent des nerfs touchés. Les plus courants sont les suivants : problèmes de vision, y compris douleur oculaire, vision faible ou floue et vision double, problèmes de marche, d'équilibre et de coordination, raideur et spasme, engourdissement ou « épingles et aiguilles », tremblements (tremblements), difficultés d'élocution, y compris troubles de l'élocution et une mauvaise mémoire.Il est également fréquent que les personnes atteintes se sentent très fatiguées et faibles.
  • C'est une maladie rare mais tout le monde peut l'attraper. Je l'ai depuis 26 ans - après la naissance de mon fils. Je n'ai jamais eu de signes jusqu'à son apparition quand j'avais 25 ans - je me suis juste réveillé un matin et toutes les extrémités du côté droit de mon corps étaient engourdies avec une sensation de "épingles et aiguilles". Je pensais que j'avais mal dormi, mais c'est resté ainsi pendant des semaines, puis s'est progressivement éloigné. Environ un an plus tard, après avoir fait quelques soins au spa - sauna, etc. J'avais du mal à parler. Finalement, je suis allé chez un neurologue et on m'a fait une ponction lombaire qui a proposé un dx pour la SEP, puis plus tard une IRM qui a également confirmé la SEP. J'ai des crises occasionnelles, je suis sous Copaxone, mais je me sens toujours plutôt bien. Parler est bien maintenant - vous ne savez jamais ce qui va suivre et c'est la pire partie de la SEP.

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