Qu'est-ce que la mutation et quels types de maladies causées par la mutation ?

La mutation peut être définie comme un changement permanent dans l'ADN de la cellule. Les changements dans l'ADN sont reflétés par le changement d'expression du caractère. Si ces changements se produisent dans la cellule somatique, leur impact est limité à la vie de l'organisme affecté. Cependant, tout changement dans la mutation de la lignée germinale peut devenir héréditaire. Types de mutation : Il existe deux types de mutation. Aberrations chromosomiques : Ce sont des méga ou grands changements, qui impliquent : La présence d'un chromosome supplémentaire. Perte de chromosome du génome. Suppression, c'est-à-dire élimination d'une ou de quelques bases de l'ADN. Insertion, c'est-à-dire ajout d'une ou de quelques bases dans l'ADN. Inversion, c'est-à-dire réunion inversée du segment médian après rupture d'un chromosome en deux points, entraînant un changement de séquence de gènes ou de nucléotides. De tels méga-changements conduisent au syndrome de Down, etc.Mutation ponctuelle : Il s'agit d'une altération d'une ou de quelques paires de bases dans la séquence codante du chromosome. De telles mutations se produisent par : Une erreur d'appariement spontanée lors de la réplication de l'ADN. Dommages à l'ADN causés par des agents mutagènes, généralement des radiations et des produits chimiques. Les mutations ponctuelles sont à l'origine de la drépanocytose, la phénylalanine. Maladie causée par des mutations ponctuelles : Anémie falciforme : Elle est due à une modification de l'acide aminé glutamique par la valine à la position de l'extrémité N terminale de la chaîne bêta de l'hémoglobine. Il réduit la capacité de transporter l'oxygène. Phénylcétonurie : Dans cette maladie, la phénylcétonurie n'est pas dégradée en raison d'un défaut d'enzyme phénylalanine hydroxylate. La phénylalanine s'accumule par conséquent dans les cellules conduisant à un retard mental, car le cerveau ne parvient pas à se développer au stade infantile.Il s'agit de l'altération d'une ou de quelques paires de bases dans la séquence codante du chromosome. De telles mutations se produisent par : Erreur d'appariement spontanée pendant la réplication de l'ADN. Dommages à l'ADN causés par des agents mutagènes, généralement des radiations et des produits chimiques. Les mutations ponctuelles sont à l'origine de la drépanocytose, la phénylalanine. Maladie causée par des mutations ponctuelles : Anémie falciforme : Elle est due à une modification de l'acide aminé glutamique par la valine à la position de l'extrémité N terminale de la chaîne bêta de l'hémoglobine. Il réduit la capacité de transporter l'oxygène. Phénylcétonurie : Dans cette maladie, la phénylcétonurie n'est pas dégradée en raison d'un défaut d'enzyme phénylalanine hydroxylate. Par conséquent, la phénylalanine s'accumule dans les cellules conduisant à un retard mental, car le cerveau ne parvient pas à se développer au stade infantile.Il s'agit de l'altération d'une ou de quelques paires de bases dans la séquence codante du chromosome. De telles mutations se produisent par : Une erreur d'appariement spontanée lors de la réplication de l'ADN. Dommages à l'ADN causés par des agents mutagènes, généralement des radiations et des produits chimiques. Les mutations ponctuelles sont à l'origine de la drépanocytose, la phénylalanine. Maladie causée par des mutations ponctuelles : Anémie falciforme : Elle est due à un changement de l'acide aminé glutamique par la valine à la position de l'extrémité N terminale de la chaîne bêta de l'hémoglobine. Il réduit la capacité de transporter l'oxygène. Phénylcétonurie : Dans cette maladie, la phénylcétonurie n'est pas dégradée en raison d'une enzyme défectueuse, l'hydroxylate de phénylalanine. La phénylalanine s'accumule par conséquent dans les cellules conduisant à un retard mental, car le cerveau ne parvient pas à se développer au stade infantile.Erreur d'appariement spontanée lors de la réplication de l'ADN. Dommages à l'ADN causés par des agents mutagènes, généralement des radiations et des produits chimiques. Les mutations ponctuelles sont à l'origine de la drépanocytose, la phénylalanine. Maladie causée par des mutations ponctuelles : Anémie falciforme : Elle est due à une modification de l'acide aminé glutamique par la valine à la position de l'extrémité N terminale de la chaîne bêta de l'hémoglobine. Il réduit la capacité de transporter l'oxygène. Phénylcétonurie : Dans cette maladie, la phénylcétonurie n'est pas dégradée en raison d'une enzyme défectueuse, l'hydroxylate de phénylalanine. Par conséquent, la phénylalanine s'accumule dans les cellules conduisant à un retard mental, car le cerveau ne parvient pas à se développer au stade infantile.Erreur d'appariement spontanée lors de la réplication de l'ADN. Dommages à l'ADN causés par des agents mutagènes, généralement des radiations et des produits chimiques. Les mutations ponctuelles sont à l'origine de la drépanocytose, la phénylalanine. Maladie causée par des mutations ponctuelles : Anémie falciforme : Elle est due à un changement de l'acide aminé glutamique par la valine à la position de l'extrémité N terminale de la chaîne bêta de l'hémoglobine. Il réduit la capacité de transporter l'oxygène. Phénylcétonurie : Dans cette maladie, la phénylcétonurie n'est pas dégradée en raison d'une enzyme défectueuse, l'hydroxylate de phénylalanine. Par conséquent, la phénylalanine s'accumule dans les cellules conduisant à un retard mental, car le cerveau ne parvient pas à se développer au stade infantile.Maladie causée par des mutations ponctuelles : Anémie falciforme : Elle est due à une modification de l'acide aminé glutamique par la valine à la position de l'extrémité N terminale de la chaîne bêta de l'hémoglobine. Il réduit la capacité de transporter l'oxygène. Phénylcétonurie : Dans cette maladie, la phénylcétonurie n'est pas dégradée en raison d'un défaut d'enzyme phénylalanine hydroxylate. La phénylalanine s'accumule par conséquent dans les cellules conduisant à un retard mental, car le cerveau ne parvient pas à se développer au stade infantile.Maladie causée par des mutations ponctuelles : Anémie falciforme : Elle est due à une modification de l'acide aminé glutamique par la valine à la position de l'extrémité N terminale de la chaîne bêta de l'hémoglobine. Il réduit la capacité de transporter l'oxygène. Phénylcétonurie : Dans cette maladie, la phénylcétonurie n'est pas dégradée en raison d'une enzyme défectueuse, l'hydroxylate de phénylalanine. Par conséquent, la phénylalanine s'accumule dans les cellules conduisant à un retard mental, car le cerveau ne parvient pas à se développer au stade infantile.Par conséquent, la phénylalanine s'accumule dans les cellules conduisant à un retard mental, car le cerveau ne parvient pas à se développer au stade infantile.La phénylalanine s'accumule par conséquent dans les cellules conduisant à un retard mental, car le cerveau ne parvient pas à se développer au stade infantile.

La mutation peut être définie en termes de biologie comme un organisme qui a les caractéristiques ; qui émerge par une sorte d'altérations des chromosomes.

Et en termes de génétique, cela peut être défini comme tout processus qui modifie la structure du gène et dans cette séquence d'acide nucléique qui est héritée.

La mutation peut être divisée en catégories suivantes.
1. les substitutions de bases simples
2. les insertions et délétions
3. et les mutations chromosomiques.

La mutation peut également devenir la cause de nombreux types différents de troubles génétiques
Une mutation est en fait un changement permanent dans la séquence d'ADN d'un gène. Des mutations dans un ADN d'une séquence de gène peuvent simplement altérer la séquence d'acides aminés de la protéine codée par le gène. Mais quelle question y a-t-il maintenant, c'est comment cela se produit-il? C'est comme les mots dans une phrase, la séquence d'ADN de chaque gène détermine la séquence d'acides aminés de la protéine qu'il code. La séquence d'ADN est en fait interprétée dans les groupes de trois bases nucléotidiques, appelées codons.

Chaque codon (une séquence spécifique de trois bases adjacentes sur un brin d'ADN ou d'ARN qui fournit des informations de code génétique pour un acide aminé particulier) spécifie un seul acide aminé dans une protéine.

Tout mute de l'homme à la bactérie. Quand une maladie donne quelque chose pour la tuer comme un antibiotique, l'insecte va faire ce que fait tout instinct vivant... essayer de survivre. Donc, toutes les choses mutent, y compris les maladies, c'est pourquoi nous devons continuer à proposer de nouveaux jets de freins médicaux, car tout essaie de survivre à l'antibiotique qui essaie de le tuer.
La mutation, c'est quand un être vivant change pour surmonter l'extinction.
Je sais que ce n'est pas la meilleure réponse de tous les temps mais j'espère que cela vous aidera un peu