Pouvez-vous obtenir une augmentation mammaire si vous avez le lupus ?

4 Réponses


  • Bonjour, j'ai lu votre histoire et je suis désolé d'apprendre que cela vous est arrivé et que c'était un peu dérangeant. Je suis curieux de savoir que lorsque vous avez dit "la peau s'est ouverte et une grande perte de liquide a commencé à s'écouler". Je suis curieux de savoir ce que vous entendez par la peau ouverte ? Genre, s'est-il ouvert là où l'incision a été placée ou juste votre peau sur votre sein vient de s'ouvrir ? Et est-ce que c'était du liquide de l'implant ou de votre corps ? J'ai 24 ans et j'ai reçu un diagnostic de lupus en 2003 et j'ai récemment reçu un diagnostic de fibromyalgie en 2010. J'envisage une augmentation mammaire depuis l'âge de 18 ans. J'ai maintenant vu environ 5 chirurgiens plasticiens et j'en ai trouvé 1 sur 5 que j'aime bien et auquel je peux faire confiance. Il est l'un des meilleurs chirurgiens des États-Unis. Mon médecin spécialiste du lupus m'a donné le feu vert en 2009, pour me faire opérer,en raison du fait que ma maladie était en rémission et que je suis jeune donc il n'y a vu aucun mal. Je n'ai pas encore subi l'opération parce que j'avais peur que mon corps rejette l'implant. De plus, j'ai peur de subir une intervention chirurgicale sérieuse. Cependant, j'ai subi 2 interventions chirurgicales au cours de la dernière année et je n'ai eu aucun problème, en plus d'avoir du mal à me réveiller de l'anesthésie. Les chirurgies que j'avais faites n'étaient pas esthétiques ni aucune sorte de chirurgie plastique. Cela peut sembler un peu drôle et je ne sais pas si vous pouvez croire à ce genre de choses ou non, mais j'ai vu 3 médiums et un m'a dit que ce ne serait pas dans mon intérêt de me faire faire les seins parce que mon corps va le rejeter ! Il m'a dit tout de suite comme ça. L'autre m'a dit de ne pas le faire parce qu'il voit des complications venir avec.Le dernier m'a dit catégoriquement NON !... qu'il voit déjà que ma santé est vraiment mauvaise et qu'elle ne fait que descendre en flèche et qu'il ne voit aucun résultat positif dans cette procédure et je ne leur en ai jamais parlé. sur ma situation ou ma maladie. Toutes ces réponses m'ont un peu fait flipper, même si mon médecin a dit qu'il pensait que j'irais bien. Je voudrais que vous sachiez que j'ai 2 petits enfants de 6 ans et 3 ans, les deux garçons et je suis très peu sûr de mes seins et je veux le faire pour ma propre confiance en moi, mais je lutte tous les jours contre la fatigue, faible énergie, douleurs articulaires chroniques, maux de tête, perte de mémoire à court terme, gonflement des articulations, stress et anxiété élevée. Récemment le 5 janvier,En 2011, alors que je travaillais, j'ai eu une douleur soudaine et un léger stress dû à une hypertension artérielle soudaine et j'avais également une glycémie élevée et j'ai été transporté d'urgence par ambulance de mon travail. Je ne travaille actuellement pas et je suis en FMLA, en invalidité à court terme de mon travail et sur le point d'emménager avec un ami pour obtenir une assistance supplémentaire et de l'aide pour me remettre sur pied. Je suis maintenant déprimée à cause du fait que je suis si jeune et que j'ai tellement de problèmes de santé, mais j'essaie de ne pas me laisser abattre parce que j'ai 2 beaux garçons à soigner jour après jour, mais cela peut être une lutte constante pour moi. Une petite tâche se transforme en une grande et longue tâche pour moi. On m'a dit de ne plus jamais avoir d'enfants et que je ne pourrai peut-être plus avoir d'enfants de toute façon parce que cela peut vraiment affecter ma maladie et me rendre très malade et me faire sortir de la rémission. Honnêtement, je neJe n'ai pas l'impression que mon corps est en rémission à cause des problèmes que j'ai tous les jours, ne vous méprenez pas, j'ai de bons jours et j'ai de très mauvais jours et quand les jours sont mauvais, ils peuvent être vraiment mauvais ! Si je ne prenais pas tous les médicaments que je prends actuellement, honnêtement, je ne sais pas comment je passerais chaque jour, car il est souvent difficile de sortir du lit. Je pensais partager cela avec vous, mais pour résumer, j'ai honnêtement fait beaucoup plus de recherches sur l'augmentation mammaire quand quelqu'un a le lupus et j'essaie de peser les risques et mes options. Je veux toujours que ça se fasse vraiment mal parce que je ne suis pas sûr de moi, mais j'ai peur des choses qui peuvent arriver. Même si, tous les médecins à qui j'ai parlé ont dit,qu'ils ont eu beaucoup de femmes atteintes de lupus qui ont subi une augmentation mammaire et qu'elles se sont bien passées et que mon médecin spécialiste du lupus m'a également donné son accord. Dont à dire quelques mois plus tard, mon corps décide un jour qu'il n'est pas content de ce que j'ai choisi de le mettre dedans. C'est pourquoi j'ai été intéressé par votre histoire et j'ai pensé la commenter et vous parler un peu de moi. J'espère que vous répondrez aux questions que je vous ai posées et je suis vraiment désolé de ce qui vous est arrivé et que vous n'ayez pas obtenu les résultats que vous attendiez. Aucune femme ne veut vivre ce que vous avez vécu. Je vous souhaite le meilleur et prie pour que vous vous sentiez mieux et que vous soyez heureux un jour après tout ce que vous avez vécu.mon corps décide un jour qu'il n'est pas content de ce que j'ai choisi de le mettre dedans. C'est pourquoi j'ai été intéressé par votre histoire et j'ai pensé la commenter et vous parler un peu de moi. J'espère que vous répondrez aux questions que je vous ai posées et je suis vraiment désolé de ce qui vous est arrivé et que vous n'ayez pas obtenu les résultats que vous attendiez. Aucune femme ne veut vivre ce que vous avez vécu. Je vous souhaite le meilleur et prie pour que vous vous sentiez mieux et que vous soyez heureux un jour après tout ce que vous avez vécu.mon corps décide un jour qu'il n'est pas content de ce que j'ai choisi de le mettre dedans. C'est pourquoi j'ai été intéressé par votre histoire et j'ai pensé la commenter et vous parler un peu de moi. 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  • Salut à la fille qui a dit qu'elle avait 24 ans avec 2 bébés garçons et qu'elle voulait se faire téter, pouvez-vous m'envoyer un e-mail à daisy.mamacita@gmail.com Je suis tellement intéressée par votre histoire car j'ai récemment eu un diagnostic de lupus J'ai 26 ans... je voulais me faire implanter les seins depuis que j'avais 19 ans, je ne les ai toujours pas eus Je viens d'apprendre que j'avais le lupus hier et maintenant je me sens tellement triste parce que je ne sais pas si maintenant Je ferai jamais mes seins ... alors si vous pouvez m'envoyer un e-mail plus afin que nous puissions en parler plus s'il vous plaît
  • Bonjour, je vois que cet article a été posté il y a quelques mois. Si je peux aider 1 personne qui envisage des implants, cela en vaut la peine. Je suis maintenant une femme de 48 ans, j'ai découvert en septembre 02 que j'avais le lupus. Un caillot de sang dans le haut de ma cuisse. En 05, j'ai décidé d'une réduction mammaire, j'étais considérablement grande. J'ai fait toutes les recherches et choisi un docteur qualifié. Il était réticent à faire la procédure, sa voie était une mastectomie bilatérale avec une reconstruction. D'une part, il y a des antécédents de cancer du sein dans ma famille et deux le lupus. Après avoir réfléchi et discuté avec mon docteur principal et ma famille, je me suis lancé. La mastectomie s'est bien passée. C'était le 5 novembre. Les implants du 8 février 06 ont été posés en chirurgie d'urgence le 16 février 06 pour être retirés. Mon corps les a rejetés. Jamais aucune infection, un jour ils ont l'air bien le lendemain la peau s'est ouverte et une grande perte de liquide a commencé à s'écouler. J'ai gagné'Je n'ai pas tout subi, mais à ce jour, j'ai subi 12 interventions chirurgicales sur mon sein. Je suis en colère, déprimé, effrayé et déformé. Si c'était à refaire... Non. Les peurs sont plus profondes que celles de la surface. J'ai eu des 2ème et 3ème avis depuis, l'un dit qu'il s'est fié au livre l'autre a dit qu'il ne m'aurait jamais touché.
  • Le lupus érythémateux disséminé (LED) est une maladie auto-immune mortelle dans laquelle le système immunitaire attaque les propres cellules et tissus du corps et provoque une inflammation et des dommages aux tissus. Les zones les plus touchées sont la peau, les poumons, les reins, le cœur, le foie, les articulations, les vaisseaux sanguins et le système nerveux.
    Il existe de nombreuses controverses concernant l'augmentation mammaire chez les femmes atteintes de lupus érythémateux systémique. Cependant, il n'y a aucune preuve scientifique qui prouve un lien entre les troubles auto-immuns comme le LED et les implants mammaires en silicone ou en solution saline. Les personnes qui sont contre cette augmentation mammaire disent que l'intervention chirurgicale peut causer du stress et que ce stress peut déclencher le lupus. Mais il n'est pas nécessaire que tout le monde soit stressé par la chirurgie. Vous devriez donc en discuter avec votre médecin et opter pour une augmentation mammaire s'il vous le recommande.

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