J'aimerais voir une photo d'éruptions cutanées ou d'urticaire si vous avez le lupus ?

Je suis une femme italienne de 46 ans qui a également été diagnostiquée l'année dernière (2007) avec le lupus. J'ai des douleurs articulaires et des raideurs, mais je souffre énormément de l'éruption cutanée principalement sur mon visage. Le haut de ma poitrine (près de mon cou) l'obtient maintenant et mes bras aussi. On m'a mis sous plaquenil et on m'a donné deux topiques différents à utiliser : la crème d'acétonide de triamcinolone à 0,1 % et la pommade au désonide à 0,5 % nécessitent toutes deux une rx. Je prends également des séries de Prednisone lorsque je ne peux plus supporter l'éruption cutanée accompagnée de démangeaisons et de douleurs. L'aide du rx, vous pouvez donc peut-être les demander à votre médecin.

Puisqu'il n'y a pas de remède pour ce trouble auto-immun, nous devons juste faire de notre mieux et nous accrocher. Bonne chance à toi.

Avez-vous déjà entendu parler du lupus tumoral ? Il est confiné à la peau. Cela démange terriblement et peut rendre les zones douloureuses. Je l'ai depuis environ 6 ans et demi et c'est enfin sous contrôle. Je prends du plaquenill et j'utilise une crème topique à la triaminicolone. Les éruptions cutanées peuvent survenir n'importe où sur votre corps, mais je les ai principalement sur mes bras, ma poitrine et certaines sur mes jambes. Peut-être que cela vous aidera.

La Tulane Medical School a identifié le virus rétro de type A dans le lupus et trois autres maladies auto-immunes.

Des expériences de laboratoire distinctes ont isolé des marqueurs immunitaires dans le lupus qui sont identiques aux marqueurs immunitaires trouvés dans une infection virale sévère.

Les modèles de dormance par rapport au cycle actif imitent les modèles d'infections virales.

Malheureusement, les sociétés pharmaceutiques ont investi des millions de dollars dans le

Ma fille a 30 ans et on vient de lui diagnostiquer un lupus. Elle ne semble avoir aucun des symptômes, à l'exception de l'éruption cutanée. Pouvez-vous partager ce que vous pouvez ou voulez à propos de cette maladie ? Merci Elena

J'ai le lupus érythémateux, n'a été diagnostiqué qu'en 2005. A commencé comme une simple démangeaison régulière dans le dos en 1994.

C'est la chose laides qui m'est arrivée. Ils ont l'air laids, ils démangent au point de désespoir, ils ont mal et il semble que rien ne les améliore.

Pourquoi avez-vous besoin de ces images. Je n'en ai pas pour le moment mais je peux en prendre et vous les envoyer par e-mail.

Je suis une femme. 50 ans. Hispanique. Avec des antécédents de système immunitaire dans la famille comme la syrrose du foie.

Si vous voulez ces photos, veuillez m'envoyer un e-mail à esgarcia4@comcast.net