La SEP est-elle transmise aux enfants ?

La SEP n'est pas héréditaire comme elle est portée par un gène... ou dans l'ADN. Cependant, il semble que parfois, comme les allergies ou l'asthme - si votre parent en souffre, vous pouvez avoir une propension - plus vraisemblablement - à l'avoir aussi.

Il est encourageant de constater qu'il semble y avoir beaucoup plus de cas d'une seule personne dans une famille atteinte de SEP. Plus d'un membre d'une famille se produit - mais semble être l'exception. Mais, ça arrive.

J'ai la SEP et je l'ai depuis 40 ans. Mes enfants (au milieu de la trentaine) sont en bonne santé. Ils se sont interrogés sur la possibilité d'avoir la SEP et ont même eu des soupçons... mais tous infondés.

Personne dans mon arbre généalogique n'est connu pour avoir eu la SEP, et personne dans les branches étendues n'en a non plus. Juste moi. Et cela semble être généralement vrai.

Alors, s'il vous plaît, détendez-vous et vous inquiétez moins. Chaque moment passé à se demander ce qui pourrait être... sont des moments perdus qui pourraient être remplis de joie !

Salut Jenn82 ! J'espère que ton père va bien. J'ai aussi la SEP. Je n'ai pas d'antécédents familiaux de SEP. Cependant, j'ai des réponses auto-immunes au sein de la famille, notamment des problèmes de thyroïde et du diabète. Ces réponses auto-immunes semblent avoir une certaine relation les unes avec les autres et se produisent généralement en présence l'une de l'autre. Les recherches actuelles montrent que les enfants d'hommes atteints de SEP sont généralement plus susceptibles d'être affectés, n'ayant besoin que d'un facteur environnemental pour mettre la SEP en action, si vous voulez. La possibilité d'être touché par la SEP lorsqu'un parent en est atteint est de 4 % contre 0,1 % lorsqu'aucun des parents n'est touché. J'ai appris que j'avais une « SEP possible » lorsque j'ai souffert d'un scotome (perte de ma vision centrale d'un œil) en 1988, alors que j'avais 27 ans et que mon bébé n'avait que 2 ans et demi. Il n'y avait aucun traitement disponible à ce moment-là. C'était très effrayant pour moi,mais j'étais jeune et j'ai dit au médecin que je n'avais tout simplement pas le temps pour de telles bêtises ! J'ai demandé quel était le pire pronostic possible, j'ai dit merci et j'ai quitté le bureau. J'ai ensuite vécu 18 ans bien remplis - des emplois à temps plein et à temps partiel, un enfant en pleine croissance, étant à la fois une Brownie et une responsable des éclaireuses, secrétaire et présidente de la PTA - je n'ai JAMAIS arrêté. Puis un jour, BAM !! J'ai commencé à perdre l'équilibre et j'ai commencé à beaucoup tomber, puis j'ai perdu le contrôle de ma jambe gauche et je me suis retrouvé à l'hôpital pendant une semaine ; c'était le 27 février 2006. Au moment où j'écris ces lignes, je suis au milieu d'une autre attaque, et bien que ce ne soit pas amusant, je suis TRÈS reconnaissante car mon handicap pourrait être bien pire ! J'ai des problèmes cognitifs, je suis assez fatigué la plupart du temps et je ne peux plus travailler. Je ne peux plus me promener avec mon mari sans basculer non plus ! MDR,mais c'est là que je suis censé être en ce moment ; Je sais que Dieu a un plan pour moi et que je suis ici à cet endroit particulier en ce moment afin que je puisse enseigner quelque chose aux autres. Je ne sais pas encore qui ou quoi, mais quand je comprendrai, je ne manquerai pas de vous le faire savoir !!! MDR! En ce moment, je voudrais remercier chacun d'entre vous qui lisez ceci aujourd'hui pour m'avoir permis de partager une partie de mon histoire avec vous. Merci beaucoup de m'avoir "écouté" aujourd'hui et que Dieu continue de vous bénir tous !En ce moment, je voudrais remercier chacun d'entre vous qui lisez ceci aujourd'hui pour m'avoir permis de partager une partie de mon histoire avec vous. Merci beaucoup de m'avoir "écouté" aujourd'hui et que Dieu continue de vous bénir tous !En ce moment, je voudrais remercier chacun d'entre vous qui lisez ceci aujourd'hui pour m'avoir permis de partager une partie de mon histoire avec vous. Merci beaucoup de m'avoir "écouté" aujourd'hui et que Dieu continue de vous bénir tous !

Vous avez probablement posté ceci il y a longtemps, mais je vais quand même y répondre.
Ma mère a la sclérose en plaques et l'a depuis environ 1997, je crois. Elle a commencé à trébucher très facilement et nous avons réalisé que son pied traînait quand elle marchait. Après tous les tests, elle a été diagnostiquée avec la SEP. Cela a été tellement difficile pour elle, et aussi pour nous en tant que famille. Il est difficile d'être un enfant/adolescent et d'avoir un parent atteint de SP. Étant têtu et oui, un peu égoïste, j'ai trouvé qu'il était difficile et assez gênant d'être toujours là pour aider, de faire des travaux ménagers supplémentaires et d'avoir simplement envie d'être utile. En regardant en arrière maintenant, j'aurais aimé avoir été plus utile et compréhensif. Je n'ai que 19 ans maintenant, mais étant à l'extérieur de la maison et à l'école, cela me rend triste de penser à la façon dont j'agis parfois. Ma mère et moi nous affrontons encore de temps en temps et je suis toujours frustré lorsqu'elle me demande de faire des choses pour elle alors que je veux juste me détendre et lui rendre visite,mais j'essaie de prendre du recul et de me mettre à sa place. Il lui faut au moins deux fois plus de temps pour faire des choses simples, et cela l'épuise deux fois plus. C'est le moins que je puisse faire pour faire quelques courses, lui porter des affaires dans les escaliers, nettoyer la maison, etc.

Quoi qu'il en soit, revenons à ce que vous avez posté. Je crains également d'être sensible à la SEP. J'essaie de ne pas m'en soucier et j'essaie de me rappeler que les chances de l'obtenir sont très faibles. Cependant, c'est possible. Et il serait stupide de ne pas être au courant si je commence à voir des symptômes. 
J'y ai beaucoup réfléchi ces derniers temps, et peut-être que je suis juste paranoïaque (ce qui est probablement le cas) j'ai peur d'éprouver des symptômes. Ils sont différents des symptômes initiaux de ma mère, mais j'ai créé une liste pour suivre. Je ne prévois pas de courir chez le médecin de sitôt, mais je veux juste être prudent et attentif à ma santé.

Voici ma liste jusqu'à présent

* Douleur dans mes mains (en particulier mes pouces)
* Perte d'équilibre légère à modérée parfois
*Vision retardée (parfois, si un objet se déplace lentement et que mes yeux ne sont pas fixés dessus, il semble y avoir une traînée. Un peu comme déplacer rapidement la souris de l'ordinateur sur un écran noir. Vous pouvez voir une traînée de blanc. C'est gentil Je ne l'ai jamais remarqué jusqu'à récemment)
*Étourdissements/nausées
*Parfois, j'ai une mauvaise élocution. J'essaie de dire quelque chose, et c'est comme si jibber jabber sortait et je devais répéter lentement ce que j'essayais de dire. C'est frustrant et un peu embarrassant parce que j'ai toujours excellé dans tous les cours d'anglais. Ce n'est pas comme si je ne savais pas comment former une phrase !
*Secousses musculaires (je pense que c'est courant cependant)
*Douleurs au genou. J'étais un coureur au lycée, ce qui pourrait être une raison pour cela.
*Douleur aléatoire dans différentes parties du corps qui peut durer quelques jours ou quelques minutes

Comme je l'ai dit, je pourrais simplement chercher des choses qui ne vont pas chez moi parce que j'ai peur. Mais je préfère être en sécurité que désolé plus tard sur la route.

Mon père a la sclérose en plaques et en souffre depuis un peu plus de 20 ans. Il a eu de nombreux symptômes, mais nous venons de découvrir que c'est la SP. Maintenant, j'ai peur de l'avoir. Comment puis-je le vérifier ?