Suponga que una hija de una madre sin alelo y un padre con alelo se casa con un hombre con hemofilia. ¿Cuál es la probabilidad de que los hijos de la hija desarrollen la enfermedad? Describe cómo determinaste la probabilidad.

Bueno, lo que haría ...
 
Ya que dijiste que el padre de la hija tiene el alelo en lugar de tener hemofilia, el alelo es probablemente recesivo ...
 
Entonces, dado que la madre de la hija no tiene el alelo, el el genotipo de la madre sería HH (siendo H normal, siendo h el alelo de la hemofilia) y el padre de la hija tiene el alelo sin tener el trastorno, su genotipo es Hh.
 
Por lo tanto, dado que la hija hereda un alelo de cada padre, tiene un 75% de tener el genotipo HH y un 25% de posibilidades de tener el genotipo Hh.
 
Si el padre tiene el trastorno y el alelo de la hemofilia es recesivo, existe una probabilidad del 100% de que tenga el genotipo hh.
 
Si la hija tiene el genotipo HH, existe un 0% de probabilidad de que el niño desarrolle el trastorno. Si tiene el genotipo Hh, todavía hay solo un 50% de posibilidades de que su hijo herede el trastorno.
 
Por lo tanto, si mis matemáticas son correctas, harías 25 X 50/100 = 12,5%. Por tanto, existe un 12,5% de posibilidades de que las parejas de hijos tengan un hijo con el trastorno.