En los seres humanos, la visión normal domina la deficiencia de color y ambos están ligados al cromosoma X. (Los genes se encuentran en el cromosoma X). Un hombre con deficiencia de color se casa con una mujer heterocigota para una visión normal. Si tienen un niño, ¿existe la posibilidad de que sea colo?

La posibilidad de que el hijo de una mujer con visión normal y un hombre con deficiencia de color tenga deficiencia de color es cero.

La deficiencia de color rojo-verde es bastante común en los machos. Esta afección afecta aproximadamente al ocho por ciento de los hombres y solo al 0,5 por ciento de las mujeres. Esto puede llevar a algunos a adivinar que el hijo en esta situación tendría deficiencia de color, pero este no es el caso. El gen de la deficiencia de color es recesivo y el gen de la visión normal es dominante. El gen de la deficiencia de color se encuentra en el cromosoma X. Los machos tienen más probabilidades de tener deficiencia de color porque solo portan un cromosoma X.

Si una mujer con visión normal (no portadora de deficiencia de color) y un hombre deficiente de color tienen un hijo, no hay posibilidad de que su hijo tenga deficiencia de color. Aunque la deficiencia de color es más común en machos que en hembras, en esta situación la única forma de que un macho nazca con deficiencia de color es si su madre es portadora de este gen. La madre en este escenario es portadora del gen dominante de la visión normal. Los portadores tienen el alelo mutado, pero solo muestran características del gen dominante de la visión normal. Los machos daltónicos transmiten el gen recesivo a sus hijas. Estas hijas se convierten en portadoras del gen de color deficiente. Para que las niñas tengan deficiencia de color, tendrían que heredar el gen mutado tanto de un padre daltónico como de una madre portadora.

La causa más común de la deficiencia de color es la genética, pero existen otros factores que pueden causar la afección. El hijo en esta situación no podría nacer daltónico, pero es posible que desarrolle una deficiencia de color debido a un trauma físico en sus ojos o posiblemente debido a un daño cerebral. El contacto con productos químicos nocivos también puede causar deficiencia de color en algunos casos.

50% La

mujer es heterocigótica, por lo que sería Vv (puede ser cualquier letra) El
hombre es homocigoto y tiene deficiencia de color, por lo que tendría que ser vv (ya que la deficiencia de color es recesiva)
Entonces el cuadrado de la canastilla se vería así ...

---- V ---- v
v ---
v ---

resolver ....

---- V ---- v
v --- Vv - vv
v --- Vv - vv
allí son 2 Vv (visión normal) y 2 vv (daltonismo o deficiencia) 50:50 de probabilidad.