Junio
He considerado que la pepsina, la tripsina y el hidrolizado son todos tipos de enzimas.
La enzima amilasa convierte el almidón en maltosa y la enzima maltasa convierte la maltosa en adicción a la glucosa. Las enzimas pepsina y tripsina convierten la proteína en aminoácidos. La enzima lipasa convierte la grasa en ácidos grasos.
Las enzimas son extremadamente específicas. Si la enzima reconoce la otra enzima como sustrato, catalizará la retroalimentación. Para que eso suceda, debería haber una gran diferencia en la arquitectura molecular entre las 2 enzimas.
Las enzimas hidrolíticas (como el lisosoma), incluidas las proteasas, lipasas, etc., están "comiendo" o, en otras palabras, digiriendo o depredando las proteínas y lípidos innecesarios que son viejos o no se implementan bien para proporcionar lugar a los nuevos. y explicar por qué es importante que los lisosomas permanezcan intactos en la célula. Los lisosomas son fundamentales porque si no hacen su trabajo hidrolítico en la célula, podrían causar enfermedades como Tay-Sachs y otras que son letales.
Hal
Chain, Sanella y Hechter también han informado por separado de una acción separada de las enzimas hidrolíticas orales que implica un aumento de la penetración de los medicamentos en el tejido conectivo. Se cree que mejoran la absorción y los efectos de medicamentos administrados concomitantemente como antibióticos y medicamentos citotóxicos contra el cáncer. Se informa que esto se aplica también a tejidos donde el foco es difícil de alcanzar, como los senos paranasales, próstata, tejidos cicatriciales, etc. (Barsom et al, Baumgartner).
Se considera que el efecto antiinflamatorio de las enzimas hidrolíticas / proteolíticas orales es complejo e implica varios mecanismos diferentes. La acción se ha explicado principalmente por su escisión enzimática del componente (fragmento Fc) de la proteína inmunoglobulina, que en parte media a través de la modulación de sus marcadores de superficie. También se consideró que las enzimas hidrolíticas podían reducir el efecto dañino de la cascada del complemento, en sí misma la cascada de enzimas asesinas del sistema inmunológico normal.
Además, los informes de los otros estudios indicaron que se siente que las enzimas proteolíticas desprenden o separan receptores importantes llamados moléculas de adhesión que son responsables de la adhesión o anclaje de moléculas y células indeseables a las paredes normales de los vasos sanguíneos y otras membranas tisulares (Kleine, Mahr , Yamoda)