Wird MS an Kinder weitergegeben?

MS ist nicht erblich, wie sie von einem Gen getragen wird ... oder in der DNA. Es scheint jedoch, dass Sie manchmal, wie Allergien oder Asthma - wenn Ihre Eltern es haben, eine Neigung - eher eine Wahrscheinlichkeit - haben, es auch zu haben.

Erfreulicherweise scheint es in einer Familie weitaus mehr Fälle von nur EINER Person mit MS zu geben. Mehr als einer in einer Familie kommt vor - scheint aber die Ausnahme zu sein. Aber es passiert.

Ich habe MS und das seit 40 Jahren. Meine Kinder (Mitte 30) sind gesund. Sie haben sich über die Möglichkeit gewundert, MS zu haben, und hatten sogar ihren Verdacht ... aber alles unbegründet.

Niemand in meinem Stammbaum ist bekannt dafür, MS zu haben, und auch niemand in den erweiterten Zweigen hat MS. Nur ich. Und das scheint im Allgemeinen wahr zu sein.

Also entspann dich bitte und mach dir weniger Sorgen. Jeder Moment, den Sie damit verbringen, sich zu fragen, was sein könnte ... sind verschwendete Momente, die mit Freude gefüllt werden könnten!

Hallo Jenn82! Ich hoffe, deinem Vater geht es gut. Ich habe auch MS. Ich habe keine Familienanamnese von MS. Ich habe jedoch Autoimmunreaktionen innerhalb der Familie, einschließlich Schilddrüsenproblemen und Diabetes. Diese Autoimmunreaktionen scheinen eine gewisse Beziehung zueinander zu haben und treten im Allgemeinen in Gegenwart von einander auf. Aktuelle Forschungen zeigen, dass Kinder von Männern mit MS im Allgemeinen häufiger betroffen sind und nur einen Umweltfaktor benötigen, um die MS in die Tat umzusetzen, wenn Sie so wollen. Die Wahrscheinlichkeit, von MS betroffen zu sein, wenn ein Elternteil sie hat, beträgt 4 % im Vergleich zu 0,1 %, wenn kein Elternteil betroffen ist. Ich erfuhr, dass ich "mögliche MS" hatte, als ich 1988 ein Skotom (Verlust meines zentralen Sehvermögens auf einem Auge) erlitt, als ich 27 Jahre alt war und mein Baby gerade 2 1/2 Jahre alt war. Zu diesem Zeitpunkt gab es keine Behandlungsmöglichkeiten. Es war sehr erschreckend für mich,aber ich war jung und sagte dem arzt, dass ich einfach keine zeit für so einen quatsch habe! Ich fragte nach der denkbar schlechtesten Prognose, bedankte mich und verließ das Büro. Ich habe dann sehr volle 18 Jahre gelebt – Voll- und Teilzeitjobs, ein heranwachsendes Kind, sowohl Brownie als auch Pfadfinderführerin, Sekretärin und Präsidentin der PTA – ich habe NIE aufgehört. Dann, eines Tages, BAM!! Ich fing an, das Gleichgewicht zu verlieren und fing an, viel zu fallen, und dann verlor ich die Kontrolle über mein linkes Bein und landete für eine Woche im Krankenhaus; das war der 27. Februar 2006. Während ich dies schreibe, befinde ich mich mitten in einem weiteren Angriff, und obwohl dies keinen Spaß macht, bin ich SEHR dankbar, da meine Behinderung viel schlimmer sein könnte! Ich habe einige kognitive Probleme, bin die meiste Zeit ziemlich müde und kann nicht mehr arbeiten. Ich kann mit meinem Mann auch nicht mehr spazieren gehen, ohne umzukippen! LOL,aber hier soll ich jetzt sein; Ich weiß, dass Gott einen Plan für mich hat und dass ich gerade hier an diesem besonderen Ort bin, damit ich anderen etwas beibringen kann. Ich weiß noch nicht wer oder was, aber wenn ich es herausgefunden habe, werde ich es euch auf jeden Fall wissen lassen!!! LOL! An dieser Stelle möchte ich jedem von Ihnen, der dies heute liest, sehr dafür danken, dass er mir erlaubt hat, einen Teil meiner Geschichte mit Ihnen zu teilen. Vielen Dank, dass Sie mir heute "zugehört" haben und möge Gott Sie alle weiterhin segnen!An dieser Stelle möchte ich jedem von Ihnen, der dies heute liest, sehr dafür danken, dass er mir erlaubt hat, einen Teil meiner Geschichte mit Ihnen zu teilen. Vielen Dank, dass Sie mir heute "zugehört" haben und möge Gott Sie alle weiterhin segnen!An dieser Stelle möchte ich jedem von Ihnen, der dies heute liest, sehr dafür danken, dass er mir erlaubt hat, einen Teil meiner Geschichte mit Ihnen zu teilen. Vielen Dank, dass Sie mir heute "zugehört" haben und möge Gott Sie alle weiterhin segnen!

Sie haben dies wahrscheinlich schon vor langer Zeit gepostet, aber ich werde es trotzdem beantworten.
Meine Mutter hat MS, und zwar seit etwa 1997, glaube ich. Sie begann sehr leicht zu stolpern und wir stellten fest, dass ihr Fuß beim Gehen schleifte. Nach all den Tests wurde bei ihr MS diagnostiziert. Es war eine große Herausforderung für sie und auch für uns als Familie. Es ist schwer, ein Kind/ein Teenager zu sein und einen Elternteil mit MS zu haben. Da ich stur und ja ein bisschen egoistisch war, fand ich es schwierig und ziemlich unbequem, immer da zu sein, um zu helfen, zusätzliche Hausarbeit zu machen und einfach nur den Wunsch zu haben, hilfsbereit zu sein. Wenn ich jetzt zurückblicke, wünschte ich, ich wäre hilfreicher und verständnisvoller gewesen. Ich bin jetzt erst 19, aber wenn ich außer Haus und in der Schule bin, macht es mich traurig, daran zu denken, wie ich mich manchmal verhalten habe. Meine Mutter und ich stoßen immer noch ab und zu aneinander und ich bin immer noch frustriert, wenn sie mich bittet, Dinge für sie zu tun, wenn ich mich einfach nur entspannen und besuchen möchte.aber ich versuche, einen Schritt zurückzutreten und mich in ihre Lage zu versetzen. Für einfache Dinge braucht sie mindestens doppelt so lange, und es ermüdet sie doppelt so sehr. Es ist das Mindeste, was ich tun kann, um ein paar Besorgungen zu erledigen, Dinge für sie die Treppe hinaufzutragen, das Haus zu putzen usw.

Wie auch immer, zurück zu dem, was du gepostet hast. Ich mache mir auch Sorgen, dass ich anfällig für MS sein könnte. Ich versuche, mir keine Sorgen zu machen, und ich versuche, mich daran zu erinnern, dass die Wahrscheinlichkeit, dass ich es bekomme, sehr gering ist. Es ist jedoch möglich. Und es wäre dumm, es nicht zu bemerken, wenn ich anfange, Symptome zu sehen. 
Ich habe in letzter Zeit viel darüber nachgedacht, und vielleicht bin ich einfach nur paranoid (was höchstwahrscheinlich der Fall ist) Ich habe Angst, dass ich Symptome habe. Sie unterscheiden sich von den ersten Symptomen meiner Mutter, aber ich habe eine Liste erstellt, um den Überblick zu behalten. Ich habe nicht vor, in absehbarer Zeit zum Arzt zu rennen, aber ich möchte nur vorsichtig sein und auf meine Gesundheit achten.

Hier ist meine bisherige Liste

*Schmerzen in meinen Händen (insbesondere in meinen Daumen)
*Manchmal leichter bis mäßiger Verlust des Gleichgewichts
*Verzögertes Sehen (manchmal, wenn sich ein Objekt langsam bewegt und meine Augen nicht darauf fokussiert sind, scheint es eine Spur zu haben. Es ist so, als würde man die Maus des Computers schnell über einen schwarzen Bildschirm bewegen. Sie können eine weiße Spur sehen. Es ist nett von so. Ich habe es bis vor kurzem nie bemerkt)
* Anfälle von Benommenheit / Übelkeit
* Manchmal habe ich schlechte Sprache. Ich versuche, etwas zu sagen, und es ist, als ob ein Jibber-Jabber herauskommt und ich langsam wiederholen muss, was ich sagen wollte. Es ist frustrierend und irgendwie peinlich, weil ich in allen Englischkursen immer hervorragende Leistungen erbracht habe. Es ist nicht so, als ob ich nicht wüsste, wie man einen Satz bildet!
*Muskelzuckungen (ich denke, das ist jedoch üblich)
*Knieschmerzen. Ich war ein Läufer in der High School, was ein Grund dafür sein könnte.
*Zufällige Schmerzen in verschiedenen Teilen des Körpers, die ein paar Tage oder ein paar Minuten

anhalten können Wie ich schon sagte, könnte ich einfach nach Dingen angeln, die mit mir falsch sind, weil ich Angst habe. Aber ich würde lieber auf Nummer sicher gehen, als es später auf der Straße zu bedauern.

Mein Vater hat MS und das jetzt seit über 20 Jahren. Er hatte viele Symptome, aber wir haben gerade herausgefunden, dass es sich um MS handelt. Jetzt mache ich mir Sorgen, dass ich es bekomme. Wie werde ich darauf überprüft?