Was ist polyzystische Nierenerkrankung?

Die polyzystische Nierenerkrankung ist tatsächlich eine der häufigsten Erbkrankheiten, von der Menschen weltweit betroffen sind. Der Zustand kann von lebensbedrohlich bis zu Menschen variieren, die damit leben und nicht wirklich wissen, dass sie ihn haben!
Es wird geschätzt, dass weltweit etwa 12,5 Millionen Menschen an PKD leiden. In den Nieren entwickeln sich mehrere sackartige Wucherungen oder Zysten, die dazu führen können, dass die Nieren auf das Vierfache ihrer normalen Größe anwachsen. Einige Menschen (wenn auch nicht alle Menschen) mit PKD werden im Alter von 60 Jahren an Nierenversagen leiden. Es besteht auch eine 50-prozentige Chance, dass jemand mit dieser Erkrankung es an ihre Kinder weitergibt.
Derzeit gibt es keine Heilung für die Krankheit, aber im Jahr 2002 gaben japanische und amerikanische Wissenschaftler bekannt, dass sie das Gen lokalisiert haben, das für eine seltene Form der Krankheit namens autosomal-rezessive PKD verantwortlich ist, die Säuglinge kurz nach der Geburt tötet. Es ist zu hoffen, dass das Auffinden dieses Gens die Suche nach einer Heilung beschleunigen kann.

PKD bezieht sich auf viele verschiedene Zysten im Nierenparenchym beider Nieren. Dann werden die verschiedenen Zysten mit der Zeit größer und verengen die Nieren. Schlimmer noch, die größeren Zysten reißen und schädigen die Nieren, was die Nierenfunktion beeinträchtigt 2 Typen: ARPKD (Autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung) und ADPKD (Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung).

Ich habe Blutspuren im Urin und mein Blutdruck ist in letzter Zeit gestiegen, ich habe etwa 2-3 Harnwegsinfektionen pro Jahr