In der Ahnentafel unten weisen die schattierten Symbole auf Menschen mit Hämophilie hin. Welche Mütter sind sicher Trägerinnen? Warum haben die Söhne von Person 3 das Merkmal nicht geerbt?

Welcher Stammbaum unten? Ich kann es nicht sehen und auch niemand anderes! ! Aber was ich Ihnen sagen kann ist, dass Hämophilie ein geschlechtsgebundenes Vererbungsmuster ist, das auf dem X-Chromosom getragen wird. Da Frauen zwei x-Chromosomen haben, hat eine Trägerin (Person 3??) das normale dominante x und das mutierte x und sie hat bei jeder Empfängnis eine 50/50-Chance, eines an alle ihre Söhne oder Töchter weiterzugeben. Wenn sie das "schlechte" x an eine Tochter weitergibt, die auch ein normales x von ihrem Vater erhält (es sei denn, er ist natürlich Hämophilie), dann wird die besagte Tochter eine Trägerin sein, aber wenn die Mutter die "schlechte" Trägerin weitergibt x an ihren Sohn, dann wird er hämophil, da er nur ein y-Chromosom vom Vater erhält und somit das mutierte hämophile Gen./Allel als dominant auftritt.So können eine Trägermutter und ein normaler Vater (siehe Hämophilie) normale Söhne und Töchter haben, aber auch Trägertöchter und hämophile Söhne. Wenn Sie einen Blick auf den Stammbaum einer hämophilen Familie werfen, können Sie dies nachvollziehen. Bitte sagen Sie mir, ob das hilft!!