Die Arztschreibtisch-Referenz ist eine spezielle Produktlinie, die alle derzeit verwendeten Markenmedikamente umfasst, die von der Federal Drug Administration (FDA) zugelassen wurden, sowie alle generischen Ersatzstoffe, die für die Verwendung bei Patienten zugelassen sind.
Die FDA ist für die Erhaltung der Gesundheit der Öffentlichkeit verantwortlich, indem sie unter anderem verschreibungspflichtige Medikamente reguliert und überwacht. Es gibt eine Test- und Bewertungsphase, die stattfinden muss, bevor ein neues Medikament auf die zugelassene Liste gesetzt und Ärzten in diesem Land zur Verfügung gestellt werden kann.
Nebenwirkungen jedes Medikaments müssen beachtet werden und wenn sie sich als zu schwerwiegend erweisen oder das Leben von Patienten gefährden können, dürfen sie nicht auf die Liste gesetzt werden. Dies ist in vielerlei Hinsicht ein subjektiver Prozess, und die Behörde ist in den letzten Jahren in die Kritik geraten, weil sie bei der Zulassung neuer Medikamente so langsam ist.
Dies hat dazu geführt, dass viele Menschen mit Krankheiten in den Vereinigten Staaten und anderen Ländern experimentelle Behandlungen in anderen Ländern für Krankheiten wie Krebs und Muskeldystrophie suchen. In vielen Ländern gibt es kein so strenges Verfahren für verschreibungspflichtige Medikamente, und neue Behandlungen in diesen Ländern haben bestenfalls gemischten Erfolg gezeigt.
Jeder praktizierende Arzt in den Vereinigten Staaten ist an die Hinweise der FDA gebunden und muss sich an deren Regeln und Vorschriften halten, um seine Praxis aufrechtzuerhalten. Die FDA prüft neue Optionen beim Testen neuer Medikamente, damit sie, wenn sie sich als wirksam erwiesen haben, schneller auf dem Schreibtisch des Arztes zur Verfügung stehen und der Öffentlichkeit zugänglich gemacht werden können. Suchen Sie nach neuen Medikamenten, um die Testphase in den nächsten Jahren schneller zu durchlaufen.