Angenommen, eine Tochter einer Mutter ohne das Allel und ein Vater mit dem Allel heiraten einen Mann mit Hämophilie. Wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit, dass die Kinder der Tochter die Krankheit entwickeln? Beschreiben Sie, wie Sie die Wahrscheinlichkeit ermittelt haben.

Nun, was ich tun würde ...
 
Da Sie sagten, der Vater der Tochter hat das Allel und nicht die Hämophilie, ist das Allel höchstwahrscheinlich rezessiv ...
 
Also, da die Mutter der Tochter das Allel nicht hat, ist die Der Genotyp der Mutter wäre HH (H ist normal, h ist das Hämophilie-Allel) und der Vater der Tochter hat das Allel ohne die Störung, sein Genotyp ist Hh.
 
Da die Tochter also von jedem Elternteil ein Allel erbt, hat sie eine 75%ige Wahrscheinlichkeit, den Genotyp HH und eine 25%ige Chance, den Genotyp Hh zu haben.
 
Wenn der Vater die Erkrankung hat und das Allel für Hämophilie rezessiv ist, hat er mit einer Wahrscheinlichkeit von 100 % den Genotyp hh.
 
Wenn die Tochter den Genotyp HH hat, besteht eine Chance von 0%, dass das Kind die Störung entwickelt. Wenn sie den Genotyp Hh hat, besteht immer noch eine Chance von nur 50 %, dass ihr Kind die Krankheit erbt.
 
Wenn meine Mathematik richtig ist, würdest du also 25 x 50 / 100 = 12,5% machen. Es besteht also eine Wahrscheinlichkeit von 12,5%, dass die Kinder des Paares ein Kind mit der Störung haben.