Ожидаемая продолжительность жизни ребенка с синдромом Дигорджи. Сможет ли он жить нормальной жизнью для человека?

После подтвержденного прогноза синдрома ДиДжорджи он действительно может зависеть от уровня серьезности сердечного заболевания и эффективности их иммунной системы. Статистика не столь обнадеживающая: четырехнедельный уровень смертности составляет 55 процентов, а для детей младше 6 месяцев - 86 процентов.

Если это произойдет с вашим сыном или дочерью, это, конечно, время для беспокойства и беспокойства. Это действительно зависит от ситуации вашего ребенка и от того, насколько серьезно он страдает этим заболеванием.

Конечно, важно, чтобы, если вы чувствуете, что у вашего ребенка в начале жизни появляются симптомы такого рода, он должен немедленно организовать консультацию к врачу или терапевту, чтобы раскрыть весь масштаб проблемы.

В большинстве случаев у детей будет мрачная реальность, когда они будут принимать лекарства или таблетки в той или иной форме на протяжении всей своей жизни. Есть ряд тестов, которые врачи могут провести, чтобы выяснить, насколько серьезно дети болеют этим заболеванием. К сожалению, вашему ребенку, вероятно, будет сложно вести нормальное существование, и ему, вероятно, потребуются лекарства в течение нескольких лет.

Синдром ДиДжорджи имеет ряд других альтернативных названий, включая велокардиофациальный синдром, врожденную тимусную аплазию, сильный синдром и синдром конотрункальной аномалии лица. Обычно это происходит по наследству или передается от поколения к поколению.

Это заболевание описывается как часть структуры ДНК, при которой у больного отсутствует стертая хромосома 22.

Это состояние является наследственным и имеет ряд симптомов, включая врожденные пороки сердца, психические проблемы, психиатрические проблемы, отклонения в лицах людей, а также гипокальциемию и подверженность большему количеству инфекций.

Синдром ДиДжорджи также называют велокардиофациальным синдромом, врожденной тимической аплазией, сильным синдромом, синдромом конотрункальной аномалии лица и синдромом делеции 22q11.2. Это наследственное заболевание, при котором удален небольшой фрагмент 22 хромосомы. Это состояние является врожденным и может вызывать врожденные пороки сердца, когнитивные проблемы, поведенческие проблемы, психиатрические проблемы, аномалии лица, гипопаратиреоз с гипокальциемией и повышенную восприимчивость к инфекциям.
Нормальная жизнь вашего ребенка зависит от типа проблем, с которыми он сталкивается. Но он должен принимать лекарства всю жизнь. Прогноз синдрома Ди Джорджи зависит от степени поражения сердечной и иммунной систем. Сообщалось о 55% -ной месячной смертности и 86% в течение 6 месяцев из-за врожденных пороков сердца.

У моей двоюродной сестры есть ДиДжордж, и через два дня ей исполнится четыре года. Ее единственные основные симптомы - нарушение зрения и слуха, но у нее была дыра в сердце и задержка роста, когда она была моложе. Сейчас она ходит, но не разговаривает, но мы надеемся, что это произойдет со временем.

Мой ребенок родился с синдромом Дигорджи, у него дефект межжелудочковой перегородки, дефект перегородки аорты, легочный стеноз и двустворчатый аортальный клапан, а также у него гипопаратиреоз, гипокальцимия, тимическая болезнь и судороги. Когда ему было 7 месяцев, ему сделали операцию на сердце по поводу дефекта межжелудочковой перегородки и дефекта аортальной перегородки, но у него все еще есть двустворчатый аортальный клапан и стеноз легочной артерии. В последнее время он жаловался на боль в груди, даже когда он не был активен, но когда он активен, это хуже, также он жалуется, что его ноги мерзнут и что они не чувствуют себя хорошо, когда жарко, он одевается так, как будто осенью или зимой мы ссоримся из-за этого много, и у него была подслизистая зубная щель. Нормальны ли эти новые условия? Или это признаки того, что скоро ему может понадобиться еще одна операция?