Экзема - это генетическое заболевание?

У некоторых людей да. Ученые обнаружили совсем недавно (в 2006 году), что у половины людей, страдающих экземой, которая не может быть связана с какой-либо известной причиной, есть генетические изменения в одном из их генов. У них есть измененный ген филаггрина, который не позволяет им создавать полноценную копию белка филаггрина.

Этот белок образует длинные волокна или нити в самых внешних слоях кожи. Он перекрестно связывается с кератиновыми нитями, позволяя коже быть сильным барьером, который может не допускать раздражителей и микроорганизмов, которые находятся вокруг нас в окружающей среде. Когда ген филаггрина мутируется, этот белок не формируется должным образом и не выполняет свою работу. В результате кожа подвержена повреждениям и инфекциям ~ и при этом становится красной и шелушащейся. Это типичные признаки экземы.

Около 1 из 20 взрослых и 1 из 10 детей сегодня страдают экземой. Идентификация этого гена может привести к новым методам лечения этого состояния, которые могут варьироваться от раздражающего до серьезного воздействия на качество жизни.

В отличие от атопического дерматита, люди с контактным дерматитом обычно не имеют проблем с кожей. У них появляется кожная сыпь только при контакте с чем-то, на что у них аллергия или чувствительность. При этом большинство врачей считают дерматит не генетической предрасположенностью, а скорее проблемой кожи, которая может передаваться по наследству.