Что такое мутация и какие виды заболеваний вызваны мутацией?

Мутацию можно определить как постоянное изменение ДНК клетки. Изменения в ДНК отражаются изменением выражения характера. Если эти изменения происходят в соматической клетке, их влияние ограничивается жизнью пораженного организма. Однако любое изменение мутации в клетке зародышевой линии может стать наследственным. Виды мутации. Есть два вида мутации. Хромосомная аберрация: это мега или большие изменения, которые включают: Наличие дополнительной хромосомы. Потеря хромосомы из генома. Удаление, т.е. удаление одного или нескольких оснований из ДНК. Вставка, т.е. добавление одного или нескольких оснований в ДНК. Инверсия, т.е. инвертированное воссоединение среднего сегмента после разрыва хромосомы в двух точках, что приводит к изменению последовательности генов или нуклеотидов. Такие мега-изменения приводят к синдрому Дауна и т. Д.Точечная мутация: это изменение одной или нескольких пар оснований в кодирующей последовательности хромосомы. Такие мутации происходят по следующим причинам: • Ошибка спонтанного спаривания во время репликации ДНК. Повреждение ДНК, вызванное мутагенами, обычно радиацией и химическими веществами. Точечные мутации являются причиной серповидно-клеточной анемии фенилаланина. Заболевание, вызванное точечными мутациями: Серповидно-клеточная анемия: возникает из-за замены аминокислоты глутаминовой кислоты валином в положении от N-конца бета-цепи гемоглобина. Это снижает способность переносить кислород. Фенилкетонурия: при этом заболевании фенилкетонурия не ухудшается из-за дефектного фермента фенилаланина гидроксилата. Следовательно, фенилаланин накапливается в клетках, что приводит к умственной отсталости, поскольку мозг не может развиваться в младенческом возрасте.Это изменение одной или нескольких пар оснований в кодирующей последовательности хромосомы. Такие мутации происходят из-за: Спонтанной ошибки спаривания при репликации ДНК. Повреждение ДНК, вызванное мутагенами, обычно радиацией и химическими веществами. Точечные мутации являются причиной серповидно-клеточной анемии фенилаланина. Заболевание, вызванное точечными мутациями: Серповидно-клеточная анемия: возникает из-за замены аминокислоты глутаминовой кислоты валином в положении от N-конца бета-цепи гемоглобина. Это снижает способность переносить кислород. Фенилкетонурия: при этом заболевании фенилкетонурия не ухудшается из-за дефектного фермента фенилаланина гидроксилата. Следовательно, фенилаланин накапливается в клетках, что приводит к умственной отсталости, поскольку мозг не может развиваться в младенческом возрасте.Это изменение одной или нескольких пар оснований в кодирующей последовательности хромосомы. Такие мутации происходят из-за: Спонтанной ошибки спаривания при репликации ДНК. Повреждение ДНК, вызванное мутагенами, обычно радиацией и химическими веществами. Точечные мутации являются причиной серповидно-клеточной анемии фенилаланина. Заболевание, вызванное точечными мутациями: Серповидно-клеточная анемия: возникает из-за замены аминокислоты глутаминовой кислоты валином в положении от N-конца бета-цепи гемоглобина. Это снижает способность переносить кислород. Фенилкетонурия: при этом заболевании фенилкетонурия не ухудшается из-за дефектного фермента фенилаланина гидроксилата. Следовательно, фенилаланин накапливается в клетках, что приводит к умственной отсталости, поскольку мозг не может развиваться в младенческом возрасте.Ошибка спонтанного спаривания во время репликации ДНК. Повреждение ДНК, вызванное мутагенами, обычно радиацией и химическими веществами. Точечные мутации являются причиной серповидно-клеточной анемии фенилаланина. Заболевание, вызванное точечными мутациями: Серповидно-клеточная анемия: возникает из-за замены аминокислоты глутаминовой кислоты валином в положении от N-конца бета-цепи гемоглобина. Это снижает способность переносить кислород. Фенилкетонурия: при этом заболевании фенилкетонурия не ухудшается из-за дефектного фермента фенилаланина гидроксилата. Следовательно, фенилаланин накапливается в клетках, что приводит к умственной отсталости, поскольку мозг не может развиваться в младенческом возрасте.Ошибка спонтанного спаривания во время репликации ДНК. Повреждение ДНК, вызванное мутагенами, обычно радиацией и химическими веществами. Точечные мутации являются причиной серповидно-клеточной анемии фенилаланина. Заболевание, вызванное точечными мутациями: Серповидно-клеточная анемия: возникает из-за замены аминокислоты глутаминовой кислоты валином в положении от N-конца бета-цепи гемоглобина. Это снижает способность переносить кислород. Фенилкетонурия: при этом заболевании фенилкетонурия не ухудшается из-за дефектного фермента фенилаланина гидроксилата. Следовательно, фенилаланин накапливается в клетках, что приводит к умственной отсталости, поскольку мозг не может развиваться в младенческом возрасте.Заболевание, вызванное точечными мутациями: Серповидно-клеточная анемия: возникает из-за замены аминокислоты глутаминовой кислоты валином в положении от N-конца бета-цепи гемоглобина. Это снижает способность переносить кислород. Фенилкетонурия: при этом заболевании фенилкетонурия не ухудшается из-за дефектного фермента фенилаланина гидроксилата. Следовательно, фенилаланин накапливается в клетках, что приводит к умственной отсталости, поскольку мозг не может развиваться в младенческом возрасте.Заболевание, вызванное точечными мутациями: Серповидно-клеточная анемия: возникает из-за замены аминокислоты глутаминовой кислоты валином в положении от N-конца бета-цепи гемоглобина. Это снижает способность переносить кислород. Фенилкетонурия: при этом заболевании фенилкетонурия не ухудшается из-за дефектного фермента фенилаланина гидроксилата. Следовательно, фенилаланин накапливается в клетках, что приводит к умственной отсталости, поскольку мозг не может развиваться в младенческом возрасте.Следовательно, фенилаланин накапливается в клетках, что приводит к умственной отсталости, поскольку мозг не может развиваться в младенческом возрасте.Следовательно, фенилаланин накапливается в клетках, что приводит к умственной отсталости, поскольку мозг не может развиваться в младенческом возрасте.

С точки зрения биологии мутацию можно определить как организм, обладающий характеристиками; который возникает из-за каких-то изменений в хромосомах.

А с точки зрения генетики это можно определить как любой процесс, который изменяет структуру гена и ту последовательность нуклеиновой кислоты, которая передается по наследству.

Мутации можно разделить на следующие категории.
1. замены одного основания
2. вставки и делеции
3. и хромосомные мутации.

Мутация также может стать причиной множества различных типов генетических нарушений.
На самом деле мутация - это постоянное изменение последовательности ДНК гена. Мутации в ДНК последовательности гена могут просто изменить аминокислотную последовательность белка, кодируемого геном. Но теперь возникает вопрос: как это происходит? Это похоже на слова в предложении: последовательность ДНК каждого гена определяет аминокислотную последовательность белка, который он кодирует. Последовательность ДНК фактически интерпретируется в группах из трех нуклеотидных оснований, называемых кодонами.

Каждый кодон (определенная последовательность из трех соседних оснований на цепи ДНК или РНК, которая предоставляет информацию о генетическом коде для конкретной аминокислоты) определяет одну аминокислоту в белке.

Все видоизменяется от человека до бактерий. Когда болезнь дает что-то, чтобы убить ее, например, антибиотик, насекомое будет делать то, что делает каждый живой инстинкт ... пытаться выжить. Таким образом, все вещи мутируют, включая болезни, поэтому мы должны продолжать придумывать новые медицинские тормозные механизмы, потому что все пытается выжить, когда антибиотик пытается его убить.
Мутация - это когда живое существо изменяется, чтобы преодолеть вымирание.
Я знаю, что это не лучший ансер, но я надеюсь, что это немного поможет