La référence du bureau du médecin est une gamme spéciale de produits qui comprend tous les médicaments de marque actuellement utilisés qui ont été approuvés par la Federal Drug Administration (FDA), ainsi que tous les substituts génériques qui ont été approuvés pour une utilisation sur les patients.
La FDA est chargée de préserver la santé du public en réglementant et en supervisant les médicaments sur ordonnance parmi ses nombreuses tâches. Il y a une période d'essai et d'évaluation qui doit avoir lieu avant qu'un nouveau médicament puisse être inscrit sur la liste approuvée et mis à la disposition des médecins de ce pays.
Les effets secondaires de tout médicament doivent être notés et s'ils s'avèrent trop graves ou peuvent menacer la vie des patients, ils ne sont pas autorisés sur la liste. Il s'agit d'un processus subjectif à bien des égards et l'agence a été critiquée ces dernières années pour avoir un processus si lent d'approbation de nouveaux médicaments.
Cela a conduit de nombreuses personnes atteintes de maladies aux États-Unis et dans d'autres pays à rechercher des traitements expérimentaux dans d'autres pays pour des maladies telles que le cancer et la dystrophie musculaire. De nombreux pays n'ont pas de procédure aussi stricte pour les médicaments qui peuvent être prescrits et les nouveaux traitements dans ces pays ont au mieux connu un succès mitigé.
Chaque médecin pratiquant aux États-Unis est lié par les références faites par la FDA et doit rester en conformité avec ses règles et réglementations afin de maintenir ses pratiques. La FDA explore de nouvelles options pour tester de nouveaux médicaments. Ainsi, s'ils s'avèrent efficaces, ils peuvent être consultés plus rapidement sur le bureau du médecin afin qu'ils puissent être mis à la disposition du public. Recherchez de nouveaux médicaments pour passer plus rapidement la phase de test au cours des prochaines années.