Espérance de vie du syndrome de Digeorge pour un enfant qui a ce problème. Pour un humain, pourra-t-il vivre une vie normale ?

Après un pronostic confirmé du syndrome de DiGeorge, cela peut vraiment dépendre du niveau de gravité de la maladie cardiaque et de l'efficacité de leur système immunitaire. Les statistiques ne sont pas si encourageantes, avec un taux de mortalité sur quatre semaines de 55 % et jusqu'à 86 % pour les bébés de moins de 6 mois.

Si cela se produit dans le cas de votre fils ou de votre fille, c'est bien sûr une période inquiétante et troublante. Cela dépend vraiment de la situation de votre enfant et de la gravité de sa maladie.

Il est bien sûr important que si vous sentez que votre enfant présente ce genre de symptômes dès le début de sa vie, il organise immédiatement une consultation avec un médecin ou un médecin pour découvrir toute l'ampleur du problème.

Dans la plupart des cas, les enfants auront la triste réalité de devoir prendre des médicaments ou des comprimés toute leur vie. Il existe une série de tests que les médecins peuvent faire pour déterminer la gravité de la maladie chez les enfants. Malheureusement, votre enfant aura probablement du mal à mener une existence normale et aura probablement besoin de médicaments pendant plusieurs années.

Le syndrome de DiGeorge a un certain nombre d'autres noms alternatifs, notamment le syndrome vélo-cardio-facial, l'aplasie thymique congénitale, le syndrome fort et le syndrome du visage d'anomalie conotroncale. Il se produit généralement par héritage ou transmis d'une génération à l'autre.

Ce trouble est décrit comme faisant partie de la composition de l'ADN dans laquelle il manque à une personne le chromosome 22 qui a été effacé.

Cette maladie est héréditaire et présente un certain nombre de symptômes, notamment des malformations cardiaques congénitales, des problèmes mentaux, des problèmes psychiatriques, des anomalies du visage des personnes ainsi qu'une hypocalcémie et une susceptibilité à davantage d'infections.

Le syndrome de DiGeorge est également appelé syndrome vélocardio-facial, aplasie thymique congénitale, syndrome fort, syndrome d'anomalie conotroncale du visage et syndrome de délétion 22q11.2. Il s'agit d'une maladie héréditaire dans laquelle un petit morceau du chromosome 22 est supprimé. Cette condition est congénitale et peut causer des malformations cardiaques congénitales, des problèmes cognitifs, des problèmes de comportement, des problèmes psychiatriques, un faciès anormal, une hypoparathyroïdie avec hypocalcémie et une susceptibilité accrue aux infections.
La vie normale de votre enfant dépend des types de problèmes qu'il rencontre. Mais il doit prendre des médicaments toute sa vie. Le pronostic du syndrome de DiGeorge dépend du degré d'implication des systèmes cardiaque et immunitaire. Des taux de mortalité à un mois de 55 % et de 86 % pendant 6 mois dus à une cardiopathie congénitale ont été rapportés.

Ma petite cousine a DiGeorge et elle aura quatre ans dans deux jours. Ses seuls symptômes majeurs sont une déficience visuelle et auditive, mais elle avait un trou dans le cœur et un retard de croissance lorsqu'elle était plus jeune. Elle marche maintenant, mais ne parle pas, mais nous sommes optimistes que cela viendra avec le temps.

Mon enfant est né avec le syndrome de Digeorge, il avait une communication interventriculaire, une communication interventriculaire aortique, une sténose pulmonaire et une valve aortique bicuspide, ainsi qu'une hypoparathyroïdie, une hypocalcimie, un trouble thymique et des convulsions. À l'âge de 7 mois, il a subi une chirurgie cardiaque pour réparer la communication interventriculaire et la communication interaortique, mais il a toujours une valve aortique bicuspide et une sténose pulmonaire. Récemment, il s'est plaint de douleurs à la poitrine même lorsqu'il n'a pas été actif, mais quand il est actif, c'est pire aussi, il se plaint que ses pieds sont froids et qu'ils ne se sentent pas bien quand il fait chaud, il s'habille comme c'est le cas. automne ou hiver, nous nous battons beaucoup pour cela aussi il avait un pallat sous-muqueux clept. Ces nouvelles conditions sont-elles normales ? Ou sont-ce des signes qu'il pourrait avoir besoin d'une autre intervention chirurgicale bientôt