Je n'ai trouvé cette réponse nulle part sur Internet, mais je l'ai ENFIN trouvée en consultant les informations officielles de la FDA sur drug.com - J'ai coupé et collé le clip
Absorption
Après administration orale de 1 g de SSZ à 9 hommes en bonne santé, 15 % d'une dose de SSZ sont absorbés en tant que médicament parent. Des concentrations sériques détectables de SSZ ont été trouvées chez des sujets sains dans les 90 minutes suivant l'ingestion. Les concentrations maximales de SSZ se produisent entre 3 et 12 heures après l'ingestion, avec la concentration maximale moyenne (6 g/mL) se produisant à 6 heures.
En comparaison, les concentrations plasmatiques maximales de SP et de 5-ASA surviennent environ 10 heures après l'administration. Ce temps plus long pour atteindre le pic indique un transit gastro-intestinal vers l'intestin inférieur où se produit le métabolisme médié par les bactéries. La SP est apparemment bien absorbée par le côlon avec une biodisponibilité estimée à 60 %. Dans cette même étude, le 5-ASA est beaucoup moins bien absorbé par le tractus gastro-intestinal avec une biodisponibilité estimée de 10 à 30 %.
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