¿Qué es la enfermedad renal poliquística?

La enfermedad renal poliquística es en realidad una de las enfermedades hereditarias más comunes que afecta a personas en todo el mundo. La afección puede variar desde ser potencialmente mortal hasta personas que la padecen y sin saber realmente que la tienen.
Se estima que unos 12,5 millones de personas en todo el mundo tienen PKD. Dentro de los riñones se desarrollan múltiples crecimientos en forma de sacos o cysyts, lo que puede hacer que los riñones crezcan hasta cuatro veces su tamaño normal. Algunas personas (aunque no todas) con PKD experimentarán insuficiencia renal cuando tengan 60 años. También existe un 50% de probabilidad de que alguien con la afección se la transmita a sus hijos.
Actualmente no existe cura para la enfermedad, pero en 2002 científicos japoneses y estadounidenses anunciaron que habían localizado el gen responsable de una forma rara de la enfermedad llamada PKD autosómica recesiva que mata a los bebés poco después del nacimiento. Se espera que la localización de este gen pueda acelerar la búsqueda de una cura.

La PKD se refiere a muchos quistes en el parénquima renal de ambos riñones. Luego, los diversos quistes serán más grandes con el tiempo y constreñirán los riñones. Lo que es peor, los quistes más grandes se romperán y dañarán los riñones, afectando la función renal. 2 tipos: ARPKD (enfermedad renal poliquística autosómica recesiva) y ADPKD (enfermedad renal poliquística autosómica dominante).

Tengo rastros de sangre en la orina y mi presión arterial ha subido recientemente, tengo alrededor de 2-3 infecciones de las vías urinarias al año