Lirio
Es un tumor maligno de los tejidos blandos (músculos, tejidos conectivos, tejidos linfáticos, tendones, tejidos vasculares, etc). Surge del tejido embrionario y puede ocurrir en cualquier parte del cuerpo donde se encuentre el músculo estriado. Ocurre con mayor frecuencia entre los 2 y 6 años y entre los 15 y los 19 años. Se clasifica según los sitios y la metástasis (Grupo 1 a 4). El cuarenta por ciento ocurre en las extremidades de la cabeza, la órbita y el cuello. El pronóstico es bueno si se logra la remisión. Si se produce una recaída, la tasa de supervivencia es baja.
Los signos y síntomas dependen del sitio del tumor, pero los signos más comunes son una masa indolora o deterioro funcional del sitio afectado; también puede incluir: masa visible, herida que no cicatriza, dolor en el área, hinchazón, infecciones frecuentes del oído, linfadenopatía. Es posible que los síntomas no se presenten hasta que el tumor se agrande y comience a ejercer presión sobre los otros tejidos del área.
Se diagnostica mediante inspección y palpación directas, los rayos X y la tomografía computarizada revelan la ubicación, la aspiración de médula ósea y la punción lumbar muestran células anormales, la resonancia magnética muestra la ubicación y el tamaño del tumor y la biopsia de tejido revela células anormales.
Medicación
Identificación de la medicación administrada de acuerdo con un protocolo específico.
Tratamiento
Administrar radioterapia.
Cirugía
La extirpación quirúrgica del tumor se realiza si el tumor se puede extirpar por completo.