Jaquan
El síndrome de mosaic turner es un defecto genético en el que falta el cromosoma x parcial o total en las niñas. Tiene muchos síntomas típicos. Puede diagnosticarse mediante una prueba llamada prueba de cariotipo. No es necesario que tenga esta enfermedad. Porque tu padre es alto pero tu madre no es alta o es un híbrido alto. Esta combinación puede producir una descendencia alta pura, híbrida. Para sus dudas vaya a la prueba de cariotipo.
Madalyn
Descubrí que tenía ST mosaico cuando tenía 27
años. No tengo ninguno de los síntomas externos que uno podría notar.
Es decir, mido 5ft7, 34DDD y he tenido un período regular desde que tenía 11 años aproximadamente.
Tengo muchos amigos pequeños que no tienen ST y son más pequeños que sus padres.
Los genes de la variación de los rasgos humanos normales no solo provienen de tus padres, sino de todos sus antepasados.
Había dos personas, una pareja casada que se había mudado de su país africano nativo a Bélgica o Holanda, y no tenían uno, sino dos niños de cabello rubio y ojos azules a pesar de que tenían todos los rasgos típicos africanos.
Los niños no eran albinos y los padres los concibieron de forma natural.
Entonces, en general, no es descabellado preocuparse por usted mismo, pero es probable que tenga algunas variaciones agradables.